狗库兴氏综合症能活多久(库兴氏综合症)
一、库欣综合征是什么病因有哪些
生病，我所恶也，变丑，亦我所恶也，两者可兼得之，但估计没人想要。一般的生病，会让我们的气色变差，从而变丑。但库欣综合征不同，它直接改变我们的形体，让我们丑出新的高度。
通过新闻，我们可以知道库欣综合征是一种能够让人变丑的疾病。下面来结合我收集到的资料，介绍一下库欣综合征的概念，以及病因有哪些。
一、什么是库欣综合征（概念、症状、概率）
概念：库欣综合征（Cushing's syndrome）是英译过来了，因此也叫库欣氏综合征。它是一种内分泌病，是由于长时间接触皮质醇或其分泌量过高而造成的一系列临床表现与体征。因此它还有一个名字，叫皮质醇增多症。
症状：之所以说库欣综合征会让人变丑，是因为患病可能会有以下症状。先上一张图，大家一起直观地感受一下。
在这里解释一下“满月脸”和“水牛背”这两个症状。满月脸是指脸又圆又红，形似满月。水牛肩也叫脂失养，两肩中间有一较大肿块，看着有点像水牛的背部。除了这张示意图，得了库欣综合征还有其他特征，比如向心性肥胖（四肢纤细，而腰部肥大），粉刺痤疮等。新闻中的赵女士，在患病后就明显表现出了库欣综合征的特征。好在经过就医以后，内分泌恢复了正常，美貌也会渐渐恢复的。
概率：这算是一种罕见病，发病率在百万分之二左右，国家和地区不同患病率会有一点差异，成年人的发病率高于儿童。平均一百万人里面有两个人发病，这概率真的不高。而男女的发病率也不同（男：女≈1:3到1:5），女性更容易患库兴氏综合征。面对这个疾病的偏爱，我们女性表示“承受不起”。
二、库欣综合征的病因
突然变丑并不一定是一件坏事，可能是一个信号，提醒我们“生病了”。下面在简单介绍一下库欣综合征的病因。前面那说过，它是内分泌疾病，是由于长时间接触皮质醇或其分泌量过高而造成的。因此得这个病，有两种可能，分别是外因，内因。
外因就是长时间接触皮质醇。这个名词听着有些陌生，但糖皮质激素就比较耳熟了，它包括皮质素、皮质醇。在某些药物的包装的成分表上，有时能看到糖皮质的身影。它能作为药物，治疗疾病，有时也会加到化妆品中，增加效果。但是过量且长期接触，有可能会导致库欣综合征的发生。因此我们用药，一定要谨遵医嘱。也不要使用不合格的化妆品。
含糖皮质的药
内因主要和肾上腺、脑垂体等内分泌器官的疾病有关。它们是我们人体中重要的内分泌器官，一旦生成了肿瘤或者得了其他的疾病，就会影响内分泌，从而导致内分泌疾病。生病不可怕，早发现，早治疗就行了。下面说一下那些人群，比较危险，可能需要去检查一下，是否得了库欣综合征。
1.年轻患者出现骨质疏松、高血压等与年龄不相称的临床表现；
2.具有CS（库欣综合征）的临床表现，且进行性加重，特别是有典型症状，如多血质、紫纹、瘀斑和皮肤变薄的患者；
3.体重增加而身高百分位下降，生长停滞的肥胖儿童；
4.肾上腺意外瘤患者。
二、库兴氏综合症的病因
小儿皮质醇增多症较为少见。其原因有肾上腺皮质肿瘤、增生或垂体及下丘脑功能紊乱，分泌ACTH过多引起。偶有异位肿瘤分泌ACTH所致者称为异位ACTH分泌综合征，小儿较成人少见。婴儿病例多数为肾上腺皮质的功能性肿瘤，其中大部分是恶性皮质癌，仅少数为良性腺瘤。8岁以后约半数是由垂体ACTH腺瘤或微腺瘤引起双侧结节性肾上腺皮质增生。皮质肿瘤常是混合性的皮质激素增多(hypercorticism)不仅皮质醇分泌增多，同时醛固酮、肾上腺雄酮和雌醇亦增多。小儿的肾上腺皮质肿瘤50%以上发生于3岁以前，85%见于7岁以前。
双侧肾上腺皮质增生者都伴有垂体ACTH分泌增多，原因可能为：①垂体嫌色细胞腺瘤(单个或多发的小肿瘤)。②垂体分泌ACTH增多，失去其正常的昼夜节律，一直都处于分泌较高的水平，并且不能为小剂量地塞米松(2mg/d)抑制，大剂量地塞米松(8mg/d)亦不能完全抑制。③下丘脑功能障碍。下丘脑CRF的分泌受神经介质的调节，血清素(5-羟色胺......
三、一种叫做库兴氏综合症的罕见病症是什么有什么原因呢
一种叫做库兴氏综合症的罕见病症是什么？
1、库欣综合征(Cushing's syndrome)是由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素引起的疾病，也称为皮质醇增多症。它是由各种原因引起的肾上腺糖皮质激素慢性分泌过多，表现为肥胖并伴有高血压等一系列症状。
2、皮质醇过剩，糖皮质激素分泌过多引起的疾病，其中，垂体过度分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)引起的库欣综合征称为库欣病。异位ACTH综合征最常见的原因是支气管癌，尤其是燕麦细胞癌，其次是胸腺瘤、胰岛细胞瘤、类癌和其他垂体外肿瘤。
皮质醇过多的病因
1.促肾上腺皮质激素依赖性库欣综合征，包括库欣病和异位ACTH分泌综合征，前者约占库欣综合征的70%，80%的患者有垂体微腺瘤，ACTH分泌过多导致双侧肾上腺皮质增生。此外，某些异位肿瘤可分泌促肾上腺皮质激素释放激素，也可引起促肾上腺皮质激素依赖性库欣综合征。
2.促肾上腺皮质激素非依赖性库欣综合征，主要由肾上腺皮质腺瘤和腺癌引起，是库欣综合征的第二大病因。此外，长期大量使用糖皮质激素和酒精中毒也会引起ACTH非依赖性库欣综合征。
库欣综合征的诊断方法
1.筛选测试；定性测试；病因诊断；定位诊断。
2.库欣综合征的临床表现肥胖，紫线；血压和代谢异常；性腺功能异常；精神症状。
糖皮质激素分泌过多引起的疾病
1.骨膜增生和粗糙，19岁的阿明额头和头皮有磕磕碰碰。虽然她长满了头发，但她可以看到深深的皱纹。她的手又粗又大，手指像棍子一样粗。医生介绍，阿明患的是“骨膜增生粗糙”，尤其是额头和头皮，属于罕见病例。
2.大象的腿，新余32岁女青年胡金香的左腿有一条“大象腿”，比普通人的腿粗3倍。她经常疼痛、流脓、高烧，但多年来一直找不到病因。
3.巨人症，小杨出生时，家人发现她的左脚比右脚大。当时她以为是“婴儿肥”，就没太在意。然而，随着徐杨年龄的增长，她的左脚也随之增长。5岁时，她的左脚手掌比她的脸还大。
4.肉瘤，已经“发展”三次的脸:十几年前，刘偶然发现右脸颊长了一个肉瘤，但当时并没有在意。没想到几个月后，肉瘤迅速生长，逐渐覆盖了他的右脸，上面长了黑毛，越长越旺。
5.家族性高胆固醇血症，肚子就像充了气的气球，鼓得厉害。他的胳膊上长满了黄色的肿块，使他的手关节严重变形。他的父亲李斌说，从1岁起，成成身上就开始长痘痘。直到几年后他们才知道，他孩子的肝脏不能分解脂肪。这些黄色的丘疹是积累的脂肪颗粒。
四、犬库兴氏综合症能活多久
一至五年不等。
狗狗得库兴氏综合征主要是内分泌代谢紊乱所致，不会引起过早死亡。如果已经出现临床症状而不及时治疗，可能活1-5年不等。
库兴氏综合征又叫肾上腺皮质功能亢进症（Cushin’g Syndrome），是由于肾上腺皮质激素分泌过量导致，一般是指糖皮质激素皮质醇增多症。库兴氏综合征分为垂体依赖性和肾上腺依赖性两种类型。
