氨曲南又叫什么名字(氨曲南)
一、氨曲南的作用对那些病有很好的效果
氨曲南的抗菌谱主要包括革兰氏阴性菌，如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、淋球菌等。临床主要用于敏感的革兰氏阴性菌所致呼吸道、肺部感染、尿路感染、腹腔感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症及妇科感染、及淋病等。因本品可进入脑脊液，可用于脑膜炎。
二、氨曲南和头孢有什么区别
氨曲南和头孢同为抗生素，有何区别？
氨曲南的抗菌谱适用范围更广一些，同时杀菌效果更强力一些，一般来讲，安曲南和头孢比，氨曲南的效果会更好。但是抗生素抗感染治疗并不意味着档次越高，治疗效果就会越好，还需要根据细菌对抗生素的敏感性来决定，如果经过样品检查结果提示头孢菌素敏感应用头孢也是完全可以治病的。
氨曲南和头孢类抗生素都是一类抗生素，没有好坏之分，只有是否对症而已。氨曲南具有的特点是不用做试敏，经常应用于青霉素或者头孢类抗生素过敏的患者，可以用氨曲南的进行有效的补充，特别是对于消化道细菌，氨曲南的效果非常好。
头孢的种类非常多，是一个大家族，抗菌谱也非常广，头孢分为一代、二代、三代和四代。在临床上应用要根据医生对于药敏试验的结果进行判断，有些菌群对于氨曲南应用效果是比较好的，有的菌群应用头孢类的效果更为显著。
作为抗生素，首选是头孢类抗生素，氨曲南作为一个相对备用的抗生素更加合理。
头孢也是分好几类药物的，头孢有的是对革兰阳性菌有效，有的是对革兰阴性菌有效，有的是对革兰阳性菌和阴性菌都有效，感染的部位、感染的细菌类型，选择不同的头孢类的药物对症治疗。
氨曲南是一种广谱的抗生素，它在临床上属于一种限制级的抗生素，属于一种特殊使用级的抗生素，需要很高的医师权限才能够应用，而且一旦应用氨曲南以后，因为它广谱的作用容易产生细菌耐药性，所以氨曲南的选用一定要谨慎。
头孢分为好多类的药物，一般都属于普通级和限制级，也有特殊使用级的，凡是特殊使用级的，都要限制医生的权限。这里没有哪个好不好的问题，而是根据病情选用不同的抗生素。
三、[氨曲南是什么有哪些作用]氨曲南
氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点。本文是氨曲南是什么，氨曲南的作用，希望对大家有帮助!
氨曲南的说明书
1、氨曲南的说明书
氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染;并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。
2、氨曲南的副作用
2.1、常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻。
2.2、过敏反应如皮疹、紫癜、瘙痒等。
2.3、有时可有肌注疼痛;静脉使用偶见静脉炎及血栓性静脉炎等。
3、氨曲南的药剂用量
氨曲南可供静脉滴注、静脉注射和肌内注射给药。氨曲南1.肾功能正常成人患者:尿路感染，1次0.5g或1g，每8小时或12小时1次。中度感染，1次1g或2g，每8小时或12小时1次。重症感染，1次2g，每小时或8小时1次;每日最大剂量为8g。铜绿假单胞菌感染应按重症感染剂量给药。儿童:1次30mg/kg，每8小时给药1次;重症感染可增加至每6小时给药1次，每日最大剂量为120mg/kg。
肾功能不全患者:首剂与肾功能正常者相同，维持剂量应调整，内生肌酐清除率为10～30ml/min者，维持剂量减半;内生肌酐清除率<10ml/min者，维持剂量为肾功能正常患者剂量的1/4。
氨曲南的症状
1、尿路感染:大肠埃希菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、臭鼻克雷伯菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的单纯性和复杂性肾盂肾炎以及反复发作性膀胱炎。
2、下呼吸道感染:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属和黏质沙雷菌所致的肺炎和支气管炎。
3、皮肤软组织感染:大肠埃希菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌引起的皮肤软组织感染(包括手术伤口感染、溃疡和烧伤创面感染)。
4、腹膜炎等腹腔感染:包括大肠埃希菌、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的腹腔感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
5、生殖道感染:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属(包括阴沟肠杆菌)、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌引起的子宫内膜炎、盆腔炎等妇科感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
氨曲南的不良反应
1、过敏反应:以皮疹、荨麻疹、药物热等过敏反应较多见，偶见过敏性休克。
2、胃肠道反应:可出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐、味觉改变等胃肠道症状。
3、血液系统:少数患者用药后可能出现暂时性嗜酸粒细胞增多、血小板减少、血小板增多、凝血激酶时间(PTT)及凝血酶原时原时间(PT)延长。
4、肝脏毒性:少数患者用药后可出现暂时性肝功能损害(血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶值升高)。
5、肾脏毒性:少数患者大剂量应用氨曲南会引起肾功能损害(血肌酐值暂时性升高)。
6、有报道用药后偶见头痛、倦怠、眩晕等症状。
7、肌内注射或静脉给药时，如浓度过大或速度太快可致注射部位疼痛、硬结，严重者可致血栓性静脉炎，发生率为0.5%～1.8%，其中因反应不能继续治疗者2%。
8、实验室检查异常多无临床意义，不需中断治疗。
9、儿科患者仅有个别儿童发生腹泻、皮疹、腹痛。
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四、氨曲南是什么药
氨曲南
曾用名
英文名 AZTREONAM FOR INJECTION
拼音名 ZHUSHEYONG ANQUNAN
药品类别头孢菌素及碳青霉烯类
性状注射用粉剂，为白色或类白色粉末。
药理毒理氨曲南对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性，包括大肠杆菌、克雷伯氏菌属的肺炎杆菌和奥克西托菌、产气杆菌、阴沟杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属、枸橼酸菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等，其对铜绿假单胞菌也具有良好的抗菌作用，对某些除铜绿假单胞菌以外的假单胞菌属和不动杆菌属的抗菌作用较差，对某些除铜绿假单胞菌以外的假单胞菌属和不动杆菌属的抗菌作用较差，对葡萄球菌属、链球菌属等需氧革兰阳性菌以及厌氧菌无抗菌活性。氨曲南通过与敏感需氧革兰阴性菌细胞膜上青霉素结合蛋白3(PBP3)高度亲合而抑制细胞壁的合成。与大多数β-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生β-内酰胺酶，同时对细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定。
药代动力学肌注吸收迅速、完全，正常受试者单次肌注1g，血药峰浓度可达45 mg/L，达峰时间1小时左右。单次静脉滴注(30分钟)0.5g、1g及2g后，血清峰浓度分别为54mg/L、90mg/L和204mg/L，8小时后各为1mg/L、3mg/L和6mg/L，以相同剂量改用3分钟静脉推注，血清峰浓度分别为58mg/L、125mg/L和242mg/L。在体内广泛分布于各种组织和体液中，其分布容积成人为20L。在肾、肝、肺、心、胆囊、骨、输卵管、卵巢、子宫内膜和前列腺等组织，以及胆汁、胸腹膜液、心包液、支气管液、羊水、唾液和脑脊液等体液中均可达有效治疗浓度。给药后约60～70%以原形随尿液排泄，12%随粪便排出，以单次0.5g、1g和2g(30分钟)静脉滴注给药后2小时，尿中浓度可达1100mg/L、3500mg/L和6600mg/L，8～12小时仍可维持在25～120mg/L，以单次0.5g和1g肌注给药后2小时，尿中浓度分别为500mg/L和1200mg/L，6～8小时后降至180～470mg/L。本品蛋白结合率为40～65%、血清消除半衰期为1.5～2小时，肾功能不全者血清消除半衰期明显延长，肝功能不全者则略有延长。
适应症适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如：尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等。亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染（如免疫缺陷病人的医院内感染）。
用法用量 1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用适当输液（0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液）稀释，氨曲南浓度不得超过2%，滴注时间20～60分钟。 2.静脉推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解，于3～5分钟内缓慢注入静脉。 3.肌肉注射：(1)成人：每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解，深部肌肉注射。用量：感染类型剂量（g）间隔时间（小时）尿路感染 0.5或1 8或12中重度感染 1或2 8或12危及生命或铜绿假单胞菌严重感染 2 6或8病人单次剂量大于1g或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药，最高剂量每日8g。(2)病人有短暂或持续肾功能减退时：宜根据肾功能情况，酌情减量。对肌酐清除率小于10～30ml/(min.1.73m2)的肾功能损害者，首次用量1g或2g，以后用量减半；对肌酐清除率小于10ml/(min.1.73m2)，如依靠血液透析的肾功能严重衰竭者，首次用量0.5g、1g或2g，维持量为首次剂量的1/4，间隔时间为6、8或12小时；对严重或危及生命的感染者，每次血液透析后，在原有的维持量上增加首次用量的1/8。
不良反应不良反应较少见，全身性不良反应发生率约1～1.3%或略低，包括消化道反应，常见为恶心、呕吐、腹泻及皮肤过敏反应。白血球计数降低、血小板减少、难辩梭菌腹泻、胃肠出血、剥脱性皮炎、低血压、一过性心电图变化、肝胆系统损害、中枢神经系统反应及肌肉疼痛等较罕见。
禁忌症对氨曲南有过敏史者禁用。
注意事项 1.过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素)有过敏反应者慎用。 2.可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。 3.使用前，请详阅使用说明书。
孕妇及哺乳期妇女用药 1.本品能通过胎盘进入胎儿循环，虽然动物实验显示其对胎儿无影响、无毒性和无致畸作用，但孕妇仍然仅在必要时方可使用。 2.可经乳汁分泌，浓度不及母体血药浓度的1%，哺乳妇女使用时应暂停哺乳。
儿童用药婴幼儿的安全性尚未确立，应慎用。
老年患者用药老年人用药剂量应按其肾功能减退情况酌情减量。
药物相互作用尚不明确。
