我吃中药治愈了神经元病(运动神经元病)

一、运动神经元疾病是什么病

运动神经元病这种疾病我们有称之为肌萎缩侧索硬化症，这是一种很严重的疾病，有很多人在发生了这种疾病的时候，还是不了解这是一种什么样的疾病，那么，针对运动神经元病是什么这个问题，下面我们就一起来简单的了解一下。

运动神经元病是指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病，临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损患者是最常见的，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病有80%都在中年起病，这种疾病常见于男性，男女发病率的比例约为3：1。运动神经元病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。

脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性，脊髓中以颈、腰膨大受损最重，延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及，大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变，但一般较轻。大脑皮层脊髓束和大脑皮层脑干束髓鞘脱失和变性。脊神经前根萎缩，变性。

温馨提示：关于“运动神经元病是什么疾病”这个问题，专家在上面已经为大家做了简单的介绍了，相信大家现在对于这个问题也有了一定的了解了。在日常生活中只要大家能够了解更多的运动神经元病知识，就可以有效的预防此病的发生。

二、什么是运动神经元病

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。

运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研究清楚。

根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：

1、肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）

2、进行性肌肉萎缩（progressive muscle atrophy，PMA）

3、进行性延髓麻痹（progressive bulbar palsy，PBP）

4、原发性侧索硬化（primary lateral sclerosis，PLS）

三、运动神经元是什么疾病

运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。运动神经元病的发生不损坏思维，这样的病人思维正常。根据损害的中枢、脑干、脊髓的部位不同，在临床上分为亚型，病人的具体发病情况由医师给诊断、鉴别诊断，才能最后确诊。总之，运动神经元病是单纯的运动神经元损害，不影响大脑皮层的思维功能。

运动神经元病是指上下运动神经元发生不明原因的变性疾病，主要分为以下四个类型：

一、单纯累及上运动神经元的就是原发性的侧索硬化症，只表现为腱反射亢进、病理反射阳性和肌肉无力的现象。

二、上下运动神经元都受累的疾病叫肌萎缩侧索硬化症，既有下运动神经元受损的表现也就是肌肉萎缩，又有上运动神经元受损的表现如腱反射亢进、病理反射阳性等等。

三、单纯累及下运动神经元，如果只是累及脑干的下行运动神经元，叫进行性延髓麻痹，表现为吞咽、咀嚼的困难、呛咳或者是不能吞咽、不能讲话。

四、只是累及了脊髓前角运动细胞的病变，叫进行性的脊肌萎缩症，只表现为肢体肌肉的萎缩和无力，伴有肉跳。

四、运动神经元病怎么治疗好

运动神经元病目前没有特别有效的方法，治疗方面的话，针灸，理疗按摩都可以应用，防止肌肉进一步的萎缩和关节的僵硬，目前有效的药物就是有可能会延缓这个病的发展，建议进一步去医院治疗。

1.对症治疗：对于有吞咽困难的患者需要鼻饲饮食;可以使用抗胆碱酯酶抑制剂能够取得暂时的疗效，对肌肉萎缩患者可以使用肌生注射液。对于有呼吸困难的患者朋友可以进行人工辅助呼吸，气管切开，有更好的避免患者窒息死亡。

2.神经营养药：大剂量B族维生素三磷腺苷细胞色素C、辅酶A等偶读可以，而且治疗的效果还是很好的。

3.康复治疗：理疗、电针、运动神经元病怎么治疗?自我锻炼等等对于控制患者的症状发展有很明显的效果。

4.其他治疗：近年来，也有人应用免疫抑制剂抗病毒，还有促甲状腺释放激素进行治疗，可以有很好的一些近期疗效。