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女性前列腺素高好还是低好(前列腺素)

安心医药2023-11-13医疗保健98
一、前列腺素详细资料大全生理名。是一类有生理活性的不饱和脂肪酸,广泛分布于身体各组织和体液中,最早由人类***提取获得,现已能用生物合成或全合成方法制备,并做为药物套用于临床。前列腺素(PG)的基本结

一、前列腺素详细资料大全

生理名。是一类有生理活性的不饱和脂肪酸,广泛分布于身体各组织和体液中,最早由人类***提取获得,现已能用生物合成或全合成方法制备,并做为药物套用于临床。前列腺素(PG)的基本结构是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20个碳羧酸、羟基脂肪酸,其化学结构与命名均根据前列烷酸分子而衍生。

基本介绍中文名:前列腺素英文名:prostaglandin化学式:C20H32O5分子量:352.47 CAS登录号:363-24-6化学性质:脂肪酸衍生物主要功能:局部效应一、生理功能:,二、合成代谢通路:,三、与心血管疾病关系:,一、生理功能:前列腺素与特异的受体结合后在介导细胞增殖、分化、凋亡等一系列细胞活动以及调节雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系统平衡中发挥关键作用。此外,前列腺素也参与炎症、癌症、多种心血管疾病的病理过程。二、合成代谢通路:前列腺素是二十碳不饱和脂肪酸花生四烯酸经酶促代谢产生的一类脂质介质。花生四烯酸在各种生理和病理***下经磷脂酶A2(phopholipaseA2,PLA2)催化经细胞膜膜磷脂释放,在前列腺素H合成酶(prostaglandin Hsynthase,PGHS),又称环氧化酶(cyclooxygenase,COX)的环氧化活性和过氧化活性的作用下,依次转变为前列腺素中间代谢产物PGG2和PGH2,然后经过下游不同的前列腺素合成酶的作用代谢生成各种有生物活性的前列腺素,包括PGI2、PGE2、PGF2α、PGD2、血栓素A2(ThromboxaneA2,TxA2)[10]。COX是前列腺素合成过程中的关键酶,有COX-1和COX-2两种同工型,以同源二聚体或异源二聚体的形式存在于内质网膜上和核膜上。COX-1和COX-2在功能上既有差别,又相互联系,同时参与维持体内稳态和炎症时的前列腺素合成。前列腺素合成酶包括PGI2合成酶、PGE2合成酶、PGF2α合成酶、PGD2合成酶、TxA2合成酶(PGIS、PGES、PGFS、PGDS、TxS),分别负责合成PGI2、PGE2、PGF2α、PGD2、TxA2。前列腺素的半衰期很短,因而前列腺素合成后迅速释放到细胞外,以自分泌或旁分泌的方式与它们产生部位邻近的膜受体结合而发挥作用。每种前列腺素有特定的受体,已经克隆出所有的前列腺素受体,它们属于跨膜G蛋白偶联受体家族。三、与心血管疾病关系:(一)动脉粥样硬化:动脉粥样硬化是一种慢性血管炎症性疾病,以动脉壁增厚为特征,发生在心脏冠状动脉症状尤为突出。血管内皮功能损伤被认为是动脉粥样硬化的启动因素。血浆低密度脂蛋白胆固醇增高,吸菸导致的游离氧自由基增多,高血压、糖尿病以及其他遗传因素都可以导致血管内皮功能损伤,引起动脉粥样硬化。PGI2和TxA2是心血管系统的主要前列腺素,分别由血管内皮细胞和血小板产生。它们对血管以及血小板的作用相反:PGI2诱导血管舒张并抑制血小板聚集;TxA2诱导血管收缩,是一种强血小板激动剂。PGI2和TxA2之间的平衡是决定心血管系统稳态的关键因素。(二)血栓性疾病:由动脉粥样硬化引起的不稳定或破裂斑块导致的动脉血栓形成是严重威胁人类健康的临床综合征。血小板活化是血栓形成的中心环节,前列腺素TxA2和PGI2在调节血小板活化方面起重要作用,因而与动脉血栓形成密切相关。

二、前列腺素有什么作用

生理功能:前列腺素与特异的受体结合后在介导细胞增殖、分化、凋亡等一系列细胞活动以及调节雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系统平衡中发挥关键作用。此外,前列腺素也参与炎症、癌症、多种心血管疾病的病理过程。

前列腺素的半衰期很短,因而前列腺素合成后迅速释放到细胞外,以自分泌或旁分泌的方式与它们产生部位邻近的膜受体结合而发挥作用。每种前列腺素有特定的受体,已经克隆出所有的前列腺素受体,它们属于跨膜G蛋白偶联受体家族。

扩展资料

前列腺素广泛分布于身体各组织和体液中,最早由人类精液提取获得,现已能用生物合成或全合成方法制备,并做为药物应用于临床。前列腺素(PG)的基本结构是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20个碳羧酸、羟基脂肪酸,其化学结构与命名均根据前列烷酸分子而衍生。

COX是前列腺素合成过程中的关键酶,有COX-1和COX-2两种同工型,以同源二聚体或异源二聚体的形式存在于内质网膜上和核膜上。COX-1和COX-2在功能上既有差别,又相互联系,同时参与维持体内稳态和炎症时的前列腺素合成。

参考资料来源:百度百科-前列腺素

三、前列腺素是什么

前列腺素是能使平滑肌兴奋和血压降低的物质,由于发现的时候误认为是由前列腺分泌的,所以命名为前列腺素。那么,前列腺素是什么呢?专家指出,前列腺素是一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质,主要来自精囊。

精液中的前列腺素一般主要来自精囊,同时人体全身许多的组织细胞都能产生前列腺素。前列腺素在体内一般由花生四烯酸所合成的,结构其实为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。按前列腺素的结构,可以将它分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等等类型。同时不同类型的前列腺素在生理上具有不同的功能,比如前列腺素E就是能舒张支气管的平滑肌,降低通气阻力;然而前列腺素F的作用却是刚好相反的。一般前列腺素的半衰期极短(1~2分钟),除了前列腺素I2外,其他的一些前列腺素能够经肺和肝迅速降解,所以前列腺素不像典型的激素那样,能够通过循环影响到远距离的靶组织的活动,而是只能在局部产生和释放,对产生释放前列腺素的细胞本身或对邻近细胞的一些生理活动发挥一定的调节作用。临床证明前列腺素对人体的消化、血液呼吸、心血管、内分泌、生殖、泌尿和神经系统均有作用。

四、尿前列腺素简介

目录 1拼音 2英文参考 3概述 4尿前列腺素的别名 5尿前列腺素的医学检查 5.1检查名称 5.2分类 5.3化验取材 5.4尿前列腺素的测定原理 5.5试剂 5.6操作方法 5.7正常值 5.8化验结果临床意义 5.9附注 5.10相关疾病 1拼音

niào qián liè xiàn sù

2英文参考

Urinary prostaglandin

3概述

PG是一族属于不饱和脂肪酸的生物活性物质,它具有多种生理功能,又可作为信息调节分子,通过调节遗传信息(RNA、DNA)、神经递质和激素水平而影响机体盼发育、生长、繁殖和一系列神经内分泌效应。PG广泛存在于许多组织与体液中,其中以***中浓度最高。目前已发现有20余种,根据其五碳环结构的不同分为A、B、C、D、E、F、G、H型,以PGE、PGF、PGA、PGB四型为最重要,又按侧链所含双键数目不同再分为三种化合物如E型可分为PGE1、PGE2、PGE3。PGE1、PGE2、F1a、F2a等广泛分布于脑、脊髓、外周神经及CSF中,其中以E2α含量最丰富。PGE2a是脑血管收缩剂,脑血管痉挛时,可见CSF中TGF2a的浓度增加。

4尿前列腺素的别名

UPG

5尿前列腺素的医学检查 5.1检查名称

尿前列腺素

5.2分类

体液和排泄物检查>尿液检查

5.3化验取材

尿液

5.4尿前列腺素的测定原理

前列腺素是一类由20个碳原子所组成的脂肪酸,是花生四烯酸代谢的产物,参与多种生理生化代谢过程。依其环戊烷上的取代基和双键的位置不同划分为九类,在前列腺素后按英文字母A、B……I排列。前列腺素在生物样品浓度甚微,目前测定方法要经有机溶剂提取,然后溶于PBS中,以高比放射活性3H标记品为示踪剂,以非衡顺序温育结合法测定样品中的浓度。

5.5试剂

(1)抗血清:取前列腺素E2(或E1、F、A)经碳二亚胺为偶联剂和蛋白质结合,制成免疫原,免疫家兔,获得抗血清。抗体必须高度特异,E2和E1,以及F、A之间均无交叉反应。

(2)[3H]前列腺素标记物:为英国Amersham公司产品,E1和E2高比放射活性5.55TBq(150Ci)/mmol∶F2a高比放射活性5.92TBq(160Ci)/mmol。临用前取37kBq(1μCi)加PBS 10.5ml。

(3)50mmol/L pH7.4PBS取Na2HPO4·7H2O8.2g,NaH2PO4·H2O 2.7g,NaCl 9.0g,NaN3 1.0g,白明胶(Sigma产品)1.0g至800ml蒸馏水中,放37℃水浴中至完全溶解,调至pH7.4,加蒸馏水至1000ml。

(4)消炎痛肝素液:取消炎痛100mg至20ml蒸馏水中,滴加1mol/L NaOH液至溶,再加肝素钠1g,NaCl 8.5g,蒸馏水至100ml。经G6漏斗抽滤,分装,放-20℃保存。

(5)重蒸馏乙酸乙酯:取AR级乙酸乙酯(北京化工厂)2500ml,加无水KCO3 100g,放24h,过滤后重蒸馏。

(6)标准液:取前列腺素E2(或F2a·E1)100μg溶于100ml 70%乙醇中,分装每安瓶100μl(含100ng)。

(7)标准工作液取标准液8μl至10mm×100mm管中,氮气吹干。然后加1ml PBS充分振荡至溶。另取试管6只,各加PBS 0.5ml,将标准液依次作倍比稀释。即得S1~7浓度100μl含有12.5~800pg。临用前配制。

(8)闪烁液:取PPO 4g,POPOP 80mg,萘60g溶于1000ml甲苯中,加AR级无水乙醇570ml。

(9)分离剂:取100~120目活性炭500mg加至10ml PBS中,再加入BSA200mg,搅拌20min。

5.6操作方法

(1)样品提取:取稀释后尿液1ml至提取管中,尿液样品加1mol/L HCl 0.1ml。用5ml乙酸乙酯提取两次。提取液合并,吹干,残渣溶于1ml PBS中,尿样品溶于PBS后再用3ml AR级石油醚提取1次,除去中性脂肪,保留水相待测。

(2)取8mm×75mm玻璃试管,编号,按表1顺序加入样品和试剂。

(3)加入分离剂后混匀,放4℃ 15min,离心3500r/min 15min。将上清液全部倾出至预先加有11ml闪烁液的计数瓶中,混匀,放12h后在液体闪烁计数器测放射性。

(4)从计数器上的放疫程序可以直接给出待测样品浓度。或以B/B0为纵坐标,标准曲线各点浓度为横坐标,绘制标准曲线,查出样品管值。如果是组织样品,根据100μl样品值,再计出每毫克组织中的浓度。

5.7正常值

生物样品中前列腺素A、E和F2a的浓度,各作者报告的正常参考值差别较大。这种差别与样品的预处理、测定方法和抗血清的特异性不同相关。因此,在各实验室应建立自己的对照组或正常参考值。以下列出解放军总医院报告的正常参考值,可供使用3H标记试剂盒子测定结果的参考:

尿液(ng/24h)

女性前列腺素高好还是低好(前列腺素)

前列腺素E 489.5±123

前列腺素F2a 1702±669

前列腺素A

5.8化验结果临床意义

(1)升高:恶性肿瘤、妊娠、低氧血症、心绞痛、分娩、尿毒症、心肌梗死、巴特综合征(高醛固酮症和低血钾堿中毒的肾小球旁器增生综合征)、原发性高血压、肾移植排斥反应、肾病综合征、糖尿病、高脂血症等。

(2)降低:原发性高血压、动脉硬化症、心绞痛、血栓性血小板减少性紫癜、溶血性尿毒症综合征等。

5.9附注

(1)采血时空针加消炎痛是作为环氧化酶的抑制剂,以抑制前列腺素类物质在体外继续合成。

(2)前列腺素类物质在血浆中稳定性差,应尽量在较短时间内提取,吹干。提取后的样品在-20℃下保存至少3个月内稳定。

(3)本法亦可适用于尿液样品的测定。取24h混合尿1ml,加1mol/L HCl调至pH3.5,按和组织匀浆相同方法提取和测定。

5.10相关疾病