苯佐卡因带反了(苯佐卡因是什么)

一、如何鉴别苯佐卡因,盐酸普鲁卡因,盐酸丁卡因

鉴别方法如下：

1．芳香第一胺的性质

①显弱碱性

②易氧化变质

应用：制备其液时需采取防氧化措施，如调pH为3.5～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜。

③重氮偶合反应

应用：鉴别。在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成红色的偶氮化合物。

④与对芳醛缩合反应

应用：鉴别。在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成黄色希夫碱。

应用：用薄层法检查盐酸普鲁卡因对氨基苯甲酸杂质。

2．酯键的性质

易水解失效。

应用：制备其液时需采取防氧化措施，如调pH为3.5～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜。

应用：应遮光，密封保存。

应用：鉴别。其水溶液加氢氧化钠溶液，则析出普鲁卡因白色沉淀，加热酯水解，产生二乙氨基乙醇（蒸气使红色石蕊试纸变蓝）和对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即析出对氨基苯甲酸白色沉淀，此沉淀能在适量的盐酸中溶解。

3．叔胺的性质

①显弱碱性

应用：可与酸成盐，如常制成盐酸普鲁卡因

②能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀

应用：鉴别。其水溶液遇氯化金试液、碘化铋钾试液、碘试液、碘化汞钾试液和苦味酸试液等反应生成沉淀。

4．氯化物的性质

可与硝酸银试液反应白色生成沉淀。

二、苯佐卡因是什么

苯佐卡因为白色结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感；遇光色渐变黄。用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。

【中文名称】苯佐卡因

【英文名称】 Benzocaine

【中文别名】麻因，对氨基苯甲酸乙酯，氨苯甲酸乙酯，本佐卡因，苯卡因，苯生卡因，阿奈司台辛

【英文别名】4-Aminobenzoic acid ethyl ester; benzocaine methanol solution; Ethyl 4-aminobenzoate,(4-Aminobenzoic acid ethyl ester); Benzocaine; H-4-Abz-OEt; Benzocione; 4-(ethoxycarbonyl)aniliniumato

【药品分类】麻醉药与麻醉辅助用药-局麻药[1]

2成分

CAS NO.： 94-09-7[2]

EINECS号： 202-303-5

分子式：C9H11NO2

分子量：165.19

InChI编码：InChI=1/C9H11NO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2,10H2,1H3

密度：1.17

沸点：172℃(17 torr)

熔点：89-92℃

[3]闪点：164.2°C

蒸汽压：0.000589mmHg at 25°C

性状：无色斜方形结晶，无嗅无味。

溶解性：易溶于醇、醚、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。很难溶于水。

3制备

方法名称：苯佐卡因原料药—苯佐卡因的测定—永停滴定法

应用范围：本方法采用滴定法测定苯佐卡因原料药中苯佐卡因的含量。

本方法适用于苯佐卡因原料药。

方法原理：供试品照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算苯佐卡因的含量。

试剂： 1.浓氨试液

2.盐酸溶液（1→2）

3.亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）

4.基准对氨基苯磺酸

仪器设备：

试样制备： 1.亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）

配制：取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠0.10g，加水适量使溶解成1000mL。

标定：取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30mL与浓氨试液3mL，溶解后，加盐酸（1→2）20mL，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，随滴随搅拌；至近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法指示终点。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本液的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，算出本液的浓度。

操作步骤：精密称取供试品约0.35g，照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于16.52mg的C9H11NO2。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

三、苯佐卡因的注意事项

1.氧化反应一步在用5%氢氧化钠处理滤渣时，温度应保持在50℃左右，若温度过低，对硝基苯甲酸钠会析出而被滤去。

2.酯化反应须在无水条件下进行，如有水进入反应系统中，收率将降低。无水操作的要点是：原料干燥无水；所用仪器、量具干燥无水；反应期间避免水进入反应瓶。

3.对硝基苯甲酸乙酯及少量未反应的对硝基苯甲酸均溶于乙醇，但均不溶于水。反应完毕，将反应液倾入水中，乙醇的浓度降低，对硝基苯甲酸乙酯及对硝基苯甲酸便会析出。这种分离产物的方法称为稀释法。

4.还原反应中，因铁粉比重大，沉于瓶底，必须将其搅拌起来，才能使反应顺利进行，故充分激烈搅拌是铁酸还原反应的重要因素。A法中所用的铁粉需预处理，方法为：称取铁粉10 g置于烧杯中，加入2%盐酸25 mL，在石棉网上加热至微沸，抽滤，水洗至pH 5~6，烘干，备用。

四、苯佐卡因简介

目录 1拼音 2英文参考 3苯佐卡因药典标准 3.1品名 3.1.1中文名 3.1.2汉语拼音 3.1.3英文名 3.2结构式 3.3分子式与分子量 3.4来源（名称）、含量（效价） 3.5性状 3.5.1熔点 3.6鉴别 3.7检查 3.7.1酸度 3.7.2溶液的澄清度与颜色 3.7.3氯化物 3.7.4有关物质 3.7.5干燥失重 3.7.6炽灼残渣 3.7.7重金属 3.8含量测定 3.9类别 3.10贮藏 3.11版本 4苯佐卡因说明书 4.1药品名称 4.2英文名称 4.3苯佐卡因的别名 4.4分类 4.5剂型 4.6苯佐卡因的药理作用 4.7苯佐卡因的适应证 4.8苯佐卡因的禁忌证 4.9注意事项 4.10苯佐卡因的不良反应 4.11苯佐卡因的用法用量 4.12苯佐卡因与其它药物的相互作用 5参考资料附：*苯佐卡因相关药品说明书其它版本 1拼音

běn zuǒ kǎ yīn

2英文参考

benzocaine [湘雅医学专业词典]

ethyl aminobenzoate [朗道汉英字典]

3苯佐卡因药典标准 3.1品名 3.1.1中文名

苯佐卡因

3.1.2汉语拼音

Benzuokayin

3.1.3英文名

Benzocaine

3.2结构式

3.3分子式与分子量

C9H11NO2 165.19

3.4来源（名称）、含量（效价）

本品为对氨基苯甲酸乙酯。按干燥品计算，含C9H11NO2不得少于99.0%。

3.5性状

本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感；遇光色渐变黄。

本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在脂肪油中略溶，在水中极微溶解。

3.5.1熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为88～91℃。

3.6鉴别

（1）取本品约0.1g，加氢氧化钠试液5ml，煮沸，即有乙醇生成；加碘试液，加热，即生成黄色沉淀，并发生碘仿的臭气。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》237图）一致。

（3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.7检查 3.7.1酸度

取本品1.0g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml溶解后，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.10ml，应显淡红色。

3.7.2溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加乙醇20ml溶解后，溶液应澄清无色。

3.7.3氯化物

取本品0.2g，加乙醇5ml溶解后，加稀硝酸3滴与硝酸银试液3滴，不得立即发生浑浊。

3.7.4有关物质

取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用无水乙醇定量稀释制成每1ml中含0.01mg、0.025mg、0.05mg和0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述五种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以无水乙醇－三氯甲烷（0.75：99.25）为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点（如原点观察到杂质斑点，应以杂质斑点计），与对照溶液的主斑点比较，杂质总量不得过1.0%。

3.7.5干燥失重

取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重[1]，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.6炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅶ N），遗留残渣不得过0.1%。

3.7.7重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

3.8含量测定

取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于16.52mg的C9H11NO2。

3.9类别

局麻药。

3.10贮藏

遮光，密封保存。

3.11版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4苯佐卡因说明书 4.1药品名称

苯佐卡因

4.2英文名称

Benzocaine

4.3苯佐卡因的别名

阿奈司台辛；对氨苯甲酸乙酯；苯卡因；对氨基苯甲酸乙酯

4.4分类

***及其辅助药物>局部麻醉用药

4.5剂型

5%～10%软膏剂，栓剂（含0.2～0.3g）。

4.6苯佐卡因的药理作用

苯佐卡苯佐卡因局部使用作用于皮肤、黏膜的神经组织，阻断神经冲动的传导，使各种感觉暂时丧失，麻痹感觉神经末梢而产生止痛、止痒作用。苯佐卡因局部麻醉作用较普鲁卡因弱，外用可缓慢吸收，作用持久，有止痛、止痒作用。苯佐卡因毒性仅为可卡因的1/20～1/160。

4.7苯佐卡因的适应证

用于创面、溃疡面、烧伤、皮肤擦裂及痔的镇痛、止痒。

4.8苯佐卡因的禁忌证

对苯佐卡因过敏者禁用。

4.9注意事项

1.限于外用。

2.水溶性差，作用于局部敷药处，吸收极微。

3.小儿慎用大剂量，有导致正铁血红蛋白血症的危险。

4.10苯佐卡因的不良反应

对过敏体质者可致局部或全身性过敏反应。

4.11苯佐卡因的用法用量

1.耳部用20%混悬液，成人一次可用4～5滴，滴入外耳道，按需1～2h可重复给药，一般在滴耳后须用棉花堵塞以免外流；小儿一般不用。

2.软膏剂5%、20%，成人用于痔疮，涂敷患处，早、晚和便后各一次；小儿不用。

3.气雾液20%，用于皮肤或黏膜部位可按需反复给药；3岁以下小儿不用。凝胶20%，主要用于口腔内牙龈患处，制止牙痛，小儿用的凝胶为5%。

4.喷雾液10%～20%，喷于患处，按需重复，小儿慎用。

4.12药物相互作用