您现在的位置是:首页 > 医药政策 > 正文

医药政策

氨基丁酸 知乎(氨酪酸)

安心医药2023-11-13医药政策98
一、氨酪酸片为什么没有了L-酪氨酸早期的生产主要依靠蛋白质水解法。但是蛋白质水解法存在着材料来源有限、工艺与产品复杂、周期长等缺点,因而已经被淘汰。目前L-酪氨酸主要由酶法、微生物发酵法、提取法和化学

一、氨酪酸片为什么没有了

L-酪氨酸早期的生产主要依靠蛋白质水解法。但是蛋白质水解法存在着材料来源有限、工艺与产品复杂、周期长等缺点,因而已经被淘汰。目前L-酪氨酸主要由酶法、微生物发酵法、提取法和化学法等四种方法来生产。微生物发酵法通常以甘油、葡萄糖等生物质碳源为原料,通过优良的微生物菌种在合适的条件下发酵来累积L-酪氨酸。

二、氨酪酸的简介

氨基丁酸 知乎(氨酪酸)

【中文名称】氨酪酸;4-氨基丁酸

【英文名称】aminobutyric

【结构或分子式】分子式C4H9O2N分子量103

【结构简式】CH3CH(NH2)CH2COOH

【熔点(℃)】202~204(分解)

【性状】

白色或类白色结晶性粉末,有微臭,味微苦。

【溶解情况】

易溶于水。

【用途】

可降低血氨,促进大脑新陈代谢。用于治疗各种类型的肝昏迷,也用于脑卒后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症及尿毒症、煤气中毒等所致的昏迷。

【制备或来源】

由吡咯烷酮经氢氧化钙、碳酸氢铵水解开环制得。

【成份】本品主要成份为γ-氨酪酸,其化学名称为γ-氨基丁酸。

【性状】本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。

三、氨酪酸片的药理作用

本品在体内与血氨结合生成尿素排出体外,有降低血氨及促进大脑新陈代谢的作用。本品可能为一种中枢介质,能增强葡萄糖磷酸酯化酶的活性,利于脑细胞功能的恢复。

四、氨酪酸简介

目录 1拼音 2英文参考 3γ氨酪酸说明书 3.1药品名称 3.2英文名称 3.3氨酪酸的别名 3.4分类 3.5剂型 3.6γ氨酪酸的药理作用 3.7γ氨酪酸的药代动力学 3.8γ氨酪酸的适应证 3.9γ氨酪酸的禁忌证 3.10注意事项 3.11γ氨酪酸的不良反应 3.12γ氨酪酸的用法用量 3.13氨酪酸与其它药物的相互作用 3.14专家点评这是一个重定向条目,共享了γ氨酪酸的内容。为方便阅读,下文中的γ氨酪酸已经自动替换为氨酪酸,可点此恢复原貌,或使用备注方式展现 1拼音

ān lào suān

2英文参考

amino acid injection800

aminobutyric acid

3氨酪酸说明书 3.1药品名称

氨酪酸

3.2英文名称

γAminobutyric Acid

3.3氨酪酸的别名

4氨基丁酸;γ氨基丁酸;氨基丁酸;γ氨酪酸;加敏隆;AcidumγAminobutyris;PiperdicAcid;γAminobutyrie Acid

3.4分类

神经系统药物>中枢兴奋药物>大脑兴奋药

3.5剂型

1.片剂:0.25g;

2.注射剂(粉):1g(5ml)。

3.6氨酪酸的药理作用

氨酪酸为氨基酸类药物,能促进葡萄糖磷酸化酶的活性,促进大脑新陈代谢,改善脑血管障碍所引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍,促进儿童智力发育。在体内与血氨结合生成尿素排出,有降低血氨及促进大脑新陈代谢的作用。近年来,因有其他新的抗肝性脑病药物出现,氨酪酸已少用。此外,氨酪酸可能为一种中枢介质,能增强葡萄糖磷酸酶的活性,恢复脑细胞的功能。氨酪酸尚能作用于延髓的血压调节中枢,有一定的降压作用,可缓解高血压引起的头痛、失眠、头晕目眩等。

3.7氨酪酸的药代动力学

在体内与血氨结合生成尿素排出。

3.8氨酪酸的适应证

1.用于各种类型的肝性脑病,一般认为对肝性脑病的抽搐、躁动有效。

2.亦可用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及一氧化化碳中化碳中毒等所致昏迷的苏醒剂。

3.口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚迟缓等。

3.9氨酪酸的禁忌证

1.对氨酪酸过敏者。

2.普威综合征(PraderWill综合征)。

3.ANGELMAN综合征。

4.孕妇禁用。

3.10注意事项

1.用药期间应注意监测患者视野的变化。

2.静脉滴注必须充分稀释后缓慢进行,以免引起血压急剧下降。

3.静脉滴注过程中如出现胸闷、气急、头昏、恶心等症状,应立即停药。

4.大剂量可出现运动失调、肌无力、血压降低、呼吸抑制等不良反应。

3.11氨酪酸的不良反应

1.可出现头痛、失眠、发热及胃肠功能紊乱。

2.大剂量时可出现运动失调、肌无力、血压降低及呼吸抑制等。

3.静脉滴注时可出现胸闷、气急、头昏、恶心等。

3.12氨酪酸的用法用量

1.口服:成人1g,每天3~4次;儿童酌减。

2.静脉输注:1~4g,用5%或10%葡萄糖注射剂250~500ml稀释后于2~3h内输入。

3.13药物相互作用

(尚不明确)

3.14专家点评