基因的类型(基因的结构)

一、结构基因由什么组成

结构基因基本上由编码区和非编码区（侧翼序列）两部分组成。具体如下：

1、编码区

编码区是指起始密码到终止密码的一般DNA序列。里面含有若干段编码／顷序，是该基因表达为多肽链的部分，为外显子。外显子是不连续的，其间有不编码的间隔顺序隔开，间隔顺序为内含子。

2、非编码区（侧翼序列）

包括前导区、尾部区、调控区部分。其中，前导区和尾部区都被转录并参与成熟mRNA的组成，但不被翻译，转录后的相应序列在mRNA中起维持mRNA稳定性的作用。

调控区又包括启动子、增强子、终止子等。启动子是能与RNA聚合酶结合的DNA序列，此序列能启动基因的转录；增强子是虽不能启动基因的转录，有增强转录作用的DNA序列；终止子是尾部区和转录终止点间的一段特定序列，具有终止转录的功能。

扩展资料：

大肠杆菌乳糖代谢的基因调节系统中，有3个连锁在一起的结构基因：

1、LacY基因：决定β－半乳糖苷透性酶的合成。该酶的作用为使乳糖易于进入E.coli的细胞中。

2、LacZ基因：决定β－半乳糖苷酶的形成。而β－半乳糖苷酶将乳糖水解成葡萄糖和半乳糖，作为细菌代谢活动的碳源。

3、LacA基因：编码β－半乳糖苷乙酰基转移酶。

参考资料来源：百度百科-结构基因

二、基因的基本结构

你好

我们都知道不论真核与原核生物都离不开基因，它储存着生长、发育、凋亡等几乎全部生命过程的信息。那么基因有着哪些结构呢，接下来从三个层面来讨论基因的构成：

一、DNA

编码区 Coding region

基因在结构上，分为编码区和非编码区两部分。真核生物的编码区是不连续的，分为外显子和内含子，在转录过程中会修剪内含子，并拼合外显子来形成转录产物。在原核生物中，基因是连续的，也就是说无外显子和内含子之分。

外显子 Exon

外显子是在 preRNA经过剪切或修饰后，被保留的DNA部分，并最终出现在成熟RNA的基因序列中。

内含子 Intron

在真核生物中，内含子作为阻断基因的线性表达的一段DNA序列，是在 preRNA经过剪切或修饰后，被切除的DNA序列

非编码区 Non-coding region

非编码区在对基因的表达调控中发挥重要作用，如启动子，增强子，终止子等都位于该区域，有意思的是在人类基因中非编码区的占比超过90%。它们中的一部分可以转录为功能性RNA，比如tRNA（transfer RNA）, rRNA（ribosomal RNA）等；可以作为DNA复制，转录起始来对复制，转录和翻译起到调控作用；也可能是着丝粒与端粒的重要组成部分。

启动子 Promoter

启动子是特定基因转录的DNA区域，启动子一般位于基因的转录起始位点，5‘端上游，启动子长约100-1000bp。在转录过程中，RNA聚合酶与转录因子可以识别并特异性结合到启动子特有的DNA序列（一般为保守序列），从而启动转录。启动子本身并不转录而且也不控制基因活动，而是通过转录因子结合来调控转录过程。在细胞核中，似乎启动子优先分布在染色体区域的边缘，可能是在不同染色体上共同表达基因。此外，在人类中，启动子显示出每个染色体特有的某些结构特征。

CAAT Box与 Sextama box

CCAAT box（有时也缩写为CAAT box或CAT box）：具有GGCCAATCT共有序列的不同核苷酸序列，是真核生物基因常有的调节区，位于转录起始点上游约-80bp处，可能也是RNA聚合酶的一个结合处，控制着转录起始的频率。与之相似的是，在原核生物启动子上-35bp处的TTGACA区，又称-35区。

保守序列与共有序列的概念含义基本相同。保守序列间相似度高，但不一定相同，而共有序列是相同的，共有序列可以理解为一种特殊的保守序列。

CAAT框是最早被人们描述的常见启动子元件之一，常位于接近-80的位置，但是它可以在离起始点较远的距离仍能起作用，且在两种取向均可发挥作用。CAAT框的突变敏感性提示了它在决定转录效率上有很强的作用，但是突变对启动子的特异性没有影响。

TATA Box与 Pribnow box

TATA框（TATA box/ Goldberg-Hogness box），存在于古细菌和真核生物的核心启动子区域的一段DNA序列，TATA框的原核同源物称为Pribnow框（Pribnow box），其具有较短的共有序列TATAATAAT。它约在多数真核生物基因转录起始点上游约-30bp（-25~-32bp）处，基本上由A-T碱基对组成，是决定基因转录始的选择，为RNA聚合酶的结合处之一，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能起始转录。

增强子 Enhancer

增强子是位于转录起始位点或下游基因1Mbp的位置，长度50-1500bp的序列，其可以被转录激活因子结合从而增加特定基因转录发生的可能性，广泛的存在于原核与真核生物基因结构中。

增强子能大大增强启动子的活性。增强子有别于启动子处有两点:增强子对于启动子的位置不固定，而能有很大的变动;它能在两个方向产生相互作用。一个增强子并不限于促进某一特殊启动子的转录，它能刺激在它附近的任一启动子。

终止子 Terminator

终止子处于基因或操纵子的末端，给RNA聚合酶提供转录终止信号的DNA序列。

终止子与终止密码子的概念区分：二者在名称上相似，但是含义是截然不同的。终止子是处于基因的非编码区的一段DNA序列，用于终止转录。而终止密码子是在翻译过程中终止肽链合成的mRNA中的三联体碱基序列，一般情况下为UAA，UAG和UGA，不编码为氨基酸。

ATAAA

ATAAA是 preRNA在通过修剪后形成成熟mRNA时在3'UTR产生ployA是的加尾信号。但是这段序列并不是绝对保守，也可能为其他A富集的序列，比如AATAAA等。

回文序列 palindrome sequence

回文序列是双链DNA中的一段倒置重复序列，这段序列有个特点，它的碱基序列与其互补链之间正读和反读都相同。当该序列的双链被打开后，如果这段序列较短，有可能是限制性内切酶的识别序列，如果比较长，有可能形成发卡结构，这种结构的形成有助于DNA与特异性DNA与蛋白质的结合。

5' GGTACC 3'

3' CCATGG 5'

二、preRNA

转录起始位点 Transcription start sites(TSS)

转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤（A或G），即5’UTR的上游第一个碱基。

5’末端的序列称为上游,而把其后面即3‘末端的序列称为下游.

转录终止位点 Transcription termination sites(TTS)

转录起始位点是指新生RNA链最后一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复成双链状态，而RNA聚合酶和RNA链都被从模板上释放出来。

开放阅读框 Open reading frame(ORF)

ORF是连续的一段密码子，其含有起始密码子（通常是AUG）和终止密码子（通常是UAA，UAG或UGA）。在真核基因中，ORF跨越内含子/外显子区域，其可以在 ORF转录后拼接在一起以产生蛋白质翻译的最终mRNA。由于读写位置不同（对应不同的起始位点），ORF可能翻译为不同的多肽链。

三、简述基因的结构

人类结构基因4个区域：①编码区;②前导区；③尾部区；④调控区。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序

1.顺式作用原件：

启动子

核心启动子（1）TATA框（TATA

box）：其一致顺序为TATAATAAT。它约在基因转录起始点上游约-30-50bp处，基本上由A-T碱基对组成，是决定基因转录始的选择，为RNA聚合酶的结合处之一，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。]

（2）CAAT框（CAAT

box）：其一致顺序为GGGTCAATCT，是真核生物基因常有的调节区，位于转录起始点上游约-80-100bp处，可能也是RNA聚合酶的一个结合处，控制着转录起始的频率。

3）GC框（GC

box）：有两个拷贝，位于CAAT框的两侧，由GGCGGG组成，是一个转录调节区，有激活转录的功能。

上游启动子：

比tata与gc盒更前

此外，RNA聚合酶Ⅲ负责转录tRNA的DNA和5SrDNA，其启动子位于转录的DNA顺序中，称为下游启动子。

2．增强子在真核基因转录起始点的上游或下游，一般都有增强子（enhancer）,它不能启动一个基因的转录，但有增强转录的作用。只有启动子在才能发挥作用

反式作用因子

这个复杂……提到就可以了

四、基因的结构是什么

基因是具有遗传效应的DNA片段。因此，其结构的基本组成单位与DNA一致，均为4种脱氧核糖核苷酸。当然，其遗传信息就是指4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序了（或者说是碱基的排列顺序)