单唾液酸几天一个疗程(单唾液酸四己糖神经节苷脂)

一、单唾液酸四已糖神经节苷脂钠

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

[英

文

名]：monosialotetrahexosylganglioside

[药理毒理]：外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。

[药代动力学]：药理作用：

单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长）。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。

毒理学：文献资料显示，单唾液酸四己糖神经节苷脂的ld50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。

[适

应

症]：用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。

[禁

忌

症]：已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

[用法用量]：每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

[不良反应]：少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。

[注意事项]：使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

二、单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液的作用与功效

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的功效效果主要体现在针对神经损伤方面，效果明显。单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的作用主要体现在以下几个方面：

第一：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤以及帕金...

三、单唾液酸四已糖神经节苷脂钠有什么作用

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。为无色的澄明液体，有时显轻微的乳光。那么，因此，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不属于医保药品的范围之内。单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，除了作为细胞膜的组成成分外，还具有重要的生理功能，包括促进神经发生分化、促进突触和轴突生成、促进神经损伤后修复再生等。临床上用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的禁忌是：以下情禁用本品：已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）（台-萨氏综合征（Tay-Sachs diesease）：要叫黑蒙性家族痴呆症，溶酶体缺少氨基已糖酯酶A（β-N-hexosaminidase），导致神经节甘脂GM2积累，影响细胞功能，造成精神痴呆，2~6岁死亡。患者表现为渐进性失明、病呆和瘫痪，该病主要出现在犹太人群中。

四、注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的药理毒理

药理作用：单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复，对损伤后继发性神经退化有保护作用，对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用，可以通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森氏病所致的行为障碍。作用机制是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。毒理学：LD50是872mg/kg(i.v.)至＞8g/kg(s.c.)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验、诱变性试验及局部毒性试验，均未显示本品的任何毒性作用。