运动神经元病的临床表现(运动神经元)

一、运动神经元是什么

即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。

运动单位这一概念首先是Sherrington提出来的，是指a运动神经元加上它所支配的一群肌纤维的联合。为方便起见，也将一单个运动神经元支配的一群肌纤维称为一个肌肉单位。一般成年动物中任一肌梭外横纹肌纤维只受一个口运动神经元支配，所以运动单位是功能的统一体，是运动的量子单位。所有由一个a运动神经元支配的肌纤维都表现出同一组织化学特性，也认为表现出同一的机械特性。即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。运动单位这一概念首先是Sherrington提出来的，是指a运动神经元加上它所支配的一群肌纤维的联合。为方便起见，也将一单个运动神经元支配的一群肌纤维称为一个肌肉单位。一般成年动物中任一肌梭外横纹肌纤维只受一个口运动神经元支配，所以运动单位是功能的统一体，是运动的量子单位。所有由一个a运动神经元支配的肌纤维都表现出同一组织化学特性，也认为表现出同一的机械特性。即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。运动单位这一概念首先是Sherrington提出来的，是指a运动神经元加上它所支配的一群肌纤维的联合。为方便起见，也将一单个运动神经元支配的一群肌纤维称为一个肌肉单位。一般成年动物中任一肌梭外横纹肌纤维只受一个口运动神经元支配，所以运动单位是功能的统一体，是运动的量子单位。所有由一个a运动神经元支配的肌纤维都表现出同一组织化学特性，也认为表现出同一的机械特性。

二、什么是运动神经元,具体讲一下

运动神经元也就是支配运动系统的神经元细胞胞体，运动神经元包括上运动神经元和下运动神经元，上神经元主要包括大脑部位的额叶，中央前回的运动区的大椎体细胞以及轴突形成的一些皮脂脊髓束，从大脑的皮脂到脊髓前脚的纤维束，还有皮质脑干束，从大脑皮脂到脑干个脑部神经运动核的纤维束。

上运动神经元的功能主要是发放和传递随意运动冲动，来自下运动神经元，来控制和支配它的活动。上运动神经元出现损伤后，会产生痉挛性的瘫痪，下运动神经元则包括脊髓的前脚细胞，脑部的运动神经核以及发出的一些神经轴突，主要接受这种上运动神经元系统和其他的锥体外系统和小脑系统各方面的冲动，是它们的最后通路，也是冲动到达骨骼机产生随运动的唯一通路，它的功能就是将这种冲动组合起来，引起肌肉的收缩。

三、上运动神经元与下运动神经元是怎么划分的

上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，其中下行至脊髓的纤维称为皮质脊髓束。

下运动神经元受损时，由于肌失去神经支配，肌张力降低，呈弛缓性瘫痪；肌因营养障碍而萎缩；因为所有反射弧都中断，浅、深反射均消失；无病理反射。

上运动神经元就像是坐在帐篷里负责发号施令的指挥官，下运动神经元就可以想象成是和下线士兵接触的传令官。

扩展资料：

中枢神经系统发出的信息，以神经冲动的形式传递到外周的神经。它是反射弧的传出部分。如分布于肌肉组织并使之收缩的运动神经就属于传出神经。

从神经中枢向外传导冲动的神经元的纤维。如从脑和脊髓向肌肉传导冲动的运动神经、传出神经为反射弧的第四组成部分。

去甲肾上腺素能神经包括大部分吧交感神经的节后（除去支配汗腺和骨骼肌舒血管纤维）。以及某些肽能纤维。兴奋时其末梢释放去甲肾上腺素。

参考资料来源：百度百科——上运动神经元

参考资料来源：百度百科——下运动神经元

四、什么是运动神经元

人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化

（ALS

，又被称为渐冻症

）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。

运动神经元病在人群中的发病情况是怎样的？

运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。

2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。

运动神经元病有哪些类型？

肌萎缩侧索硬化

由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩

逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染

。

进行性肌萎缩

由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩

，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。

进行性延髓麻痹

由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、吞咽困难等症状。发病年龄较晚，多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快，多在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。

原发性侧索硬化

由于病变累及椎体束，导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感，行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐匿，病情进展慢，可生存较长时间。