DNA半保留复制的应用(dna的半保留复制)

一、半保留复制名词解释

DNA在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶的催化生成两个新的DNA分子。子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。

半保留复制（semiconservative replication）是DNA复制与中心体复制的模式。亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，故称为半保留复制。

二、什么是半保留复制

1．半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一股作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservative replication).DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M. Meselson和 F. Stahl所完成的实验所证明.

2．有一定的复制起始点：DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点（复制子）.在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个.

3．需要引物(primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链.RNA引物的大小,在原核生物中通常为50～100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸.

4．双向复制：DNA复制时,以复制起始点为中心,向两个方向进行复制.但在低等生物中,也可进行单向复制.

5．半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的.以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的,这一条链被称为领头链(leading strand).而以5'→3'方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的,这条链被称为随从链(lagging strand).DNA在复制时,由随从链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段(Okazaki fragment).冈崎片段的大小,在原核生物中约为1000～2000个核苷酸,而在真核生物中约为100个核苷酸.

三、半保留复制,全保留复制与分散保留复制的区别

1、半保留复制（semiconservative replication）：一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同。

2、全保留复制，就是以亲代为模板，但复制后两条新生成的子链全部从亲代脱落，形成全新的子链，而亲代又恢复原样；

3、分散保留复制是指以亲代为模板进行的部分复制，复制形的脱氧核苷酸并不能遗传，而是带有特定功能存在于细胞器中。

四、dna半保留复制和全保留复制的区别

dna半保留复制和全保留复制只有一个区别：那就是复制的方式不同。

全保留复制是说复制完一次，其中一个DNA还是原来的，另一个DNA两条链是新合成的；半保留复制是复制一次得到的两个DNA各含一条新链和一条原来的旧链。

DNA有两条链，以其中一条链作为模板复制的方式叫半保留复制，产生的两个新DNA里都各包含着一条旧链和一条新链、全保留复制则是一两条链为模板复制的，产生的两个新DNA，要不都包含着两条旧链，要不就是两条新链。

扩展资料

DNA复制的起始机制：

虽然不同生物中的复制基因和起始蛋白等会有很大差异，但DNA复制的起始过程都符合识别复制起点-加载解旋酶-组装复制体这个基本程序。

复制起点的识别由起始蛋白负责。细菌的起始蛋白是DnaA，含有HTHDNA结合结构域和AAA+结构域。与之相应，复制起点中含有多个DnaA box，可以被HTH结构域识别并结合。

DUE是DNA解链元件，富含AT，易于打开双螺旋结构。DnaA-trios是三联体重复序列，可与DnaA的AAA+结构域相互作用，有助于解链。

真核生物的复制起点称为自主复制序列（ARS），其中包含一个保守的ARS共识序列ACS。ORC通过AAA+域的起始蛋白特异性基序（ISM）与DNA的磷酸核糖骨架结合，WH域通过一个进入DNA大沟的β-发夹motif结合DNA。

这些作用在DNA离开ORC的中央通道时使其弯曲，有助于解旋酶Mcm2-7的装载。