荧光探针图片高清(荧光探针)

一、pcr荧光探针法是什么

pcr荧光探针法是是SYBRGreen掺入到双链DNA中的量。SYBRGreen掺入到双链DNA中后会发出荧光。但是只要是双链，它都掺。而探针法是当探针结合到目标序列上以后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发出荧光。

荧光pcr检测

PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，刚开始时，探针结合在DNA任意一条单链上，PCR扩增时，Taq酶的5端，3端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离。

二、什么是双光子荧光探针

这是是用于生物成像方面的新高端科技，比原先的单光子荧光探针来看，前者的光漂白与光致毒作用比较明显，而后者更适于生物检测与成像。

三、荧光传感器和荧光探针的区别

本质与作用不同。

1、荧光化学传感器是利用某些物质与具有荧光的敏感膜作用后，根据敏感膜的荧光变化来检测物质的一种分析方法。

2、荧光探针是这样一种物质，利用其自身荧光或者是与荧光物质作用后，物质的荧光性质发生变化，来研究二者作用情况的物质。

四、荧光探针的原理

荧光探针的原理：在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。

荧光探针分类很多，可以根据材料属性分为有机和无机探针，可以根据探针尺寸分为分子探针和纳米探针，也可以根据激发光源分为单光子、双光子及多光子荧光探针，还可以根据待测物分类为金属离子荧光探针和生物分子荧光探针等等。

荧光探针在各种检测和标记中应用广泛，比如测定金属离子、农药残留、生物分子含量、示踪生物分子，标记大分子及细胞和亚细胞结构等方面。通过一间隔基S（space）和荧光团F（fluorophore）相连而构建。

其中荧光团部分是光能吸收和荧光发射的场所，识别基团部分则用于结合客体，这两部分被间隔基隔开，又靠间隔基相连而成一个分子，构成了一个在选择性识别客体的同时又给出光信号变化的超分子体系。

PET荧光探针中，荧光团与识别基团之间存在着光诱导电子转移，对荧光有非常强的淬灭作用，因此在未结合客体之前，探针分子不发射荧光，或荧光很弱，一旦识别基团与客体相结合，光诱导电子转移作用受到抑制，甚至被完全阻断，荧光团就会发射出强烈荧光。