阿立哌唑停药成功几率(阿立哌唑)
一、阿立哌唑片是治什么病的
安律凡阿立哌唑片￥106.00阿立哌唑片的是临床上治疗精神分裂症的常用药，能够显著改善这类精神分裂症状，?阿立哌唑片经多年研究，以阿立哌唑作为主要有效成分制成的精神疾病用药;其有效阿立哌唑属第三代非典型抗精神病药物，为喹啉酮衍生物，同时也是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。值得一提的是，用于治疗精神分裂症，阿立哌唑能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等。精神分裂症是一种严重的，也是一种较为常见的精神疾病，多起病于青壮年，表现为感知、情感、意志、思维行为等多方面障碍，患者精神活动与周围环境和内心体验不协调，脱离现实。一般无意识障碍和明显的智能障碍，可有注意、工作记忆、抽象思维和信息整合等方面认知功能损害。病程多迁延，反复发作，部分患者发生精神活动衰退和不同程度社会功能缺损。您如果需要进一步了解阿立哌唑片，您可以到康爱多药店。康爱多药店是国家药监局批准的网上药店，提供优质药品。康爱多药店用药指南齐全，服务周到，并且可以咨询专业人员。
二、阿立哌唑片的功效与作用有哪些
你好,阿立哌唑片,适应症为用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。主要治疗精神疾病阴性和阳性症状,建议最好采用中药配合现在服用的西药一起治疗可以达到很好的治疗效果,中药采用以调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳作用的汤药治疗。服用中药治疗逐渐减掉西药。中药副作用小、标本兼治。中药没有依赖性,而且可以对抗西药的副作用,调理长期服用西药后的身体状况,调理脏腑机能,固本培元,达到治愈的目的。
三、阿立哌唑片的药物过量
使用MedDRA术语对不良事件分类。临床经验目前，在全球范围内共报道了76例故意或意外阿立哌唑过量，包括单独使用阿立哌唑过量和与其它药物合并用药时过量，没有死亡病例。44例已知结果的病例中，33例恢复并且没有后遗症，1例恢复但有后遗症（瞳孔散大和感觉异常）。已知阿立哌唑最大急性摄入量为1,080mg（每日推荐最大剂量的36倍），该患者完全恢复。76例中包括10例故意或意外阿立哌唑过量的儿童病例（年龄12岁或以下），阿立哌唑最大摄入量为195mg，没有死亡病例。关于阿立哌唑过量（单独用药或联合用药），报道的常见（至少全部过量病例的5%）不良事件包括呕吐、嗜睡和震颤。在1名或多名阿立哌唑过量（单独用药或联合用药）患者中观察到的其它临床重要体征和症状包括酸中毒、攻击行为、天冬氨酸氨基转移酶升高、心房颤动、心动过缓、昏迷、意识模糊状态、抽搐、血肌酸磷酸激酶升高、神志清醒程度低下、高血压、低钾血症、低血压、昏睡、意识丧失、QRS复合波群持续时间延长、QT间期延长、吸入性肺炎、癫痫持续状态和心动过速。过量处理目前没有特异性办法可以解救阿立哌唑过量。一旦发生过量，应检查心电图；如果出现QTc间期延长，应进行严密心脏监测。同时，应采用支持疗法，保持呼吸道通畅、吸氧和通风，对症治疗。应持续密切监测，直到患者康复。活性炭：如果发生阿立哌唑过量，早期使用活性炭可能在某种程度上有助于防止阿立哌唑的吸收。单剂量口服15mg阿立哌唑后1小时，服用50g活性炭可使阿立哌唑的平均AUC和Cmax降低50%。血液透析：尽管没有关于血液透析处理阿立哌唑过量的任何信息，但因阿立哌唑的血浆蛋白结合率高，所以血液透析可能对过量处理没有明显效果。
四、阿立哌唑简介
目录 1拼音 2英文参考 3阿立哌唑说明书 3.1药品名称 3.2英文名称 3.3阿立哌唑的别名 3.4分类 3.5剂型 3.6阿立哌唑的药理作用 3.7阿立哌唑的药代动力学 3.8阿立哌唑的适应证 3.9阿立哌唑的禁忌证 3.10注意事项 3.11阿立哌唑的不良反应 3.12阿立哌唑的用法用量 3.13阿立哌唑与其它药物的相互作用 1拼音
ā lì pài zuò
2英文参考Aripiprazole [湘雅医学专业词典]
3阿立哌唑说明书 3.1药品名称阿立哌唑
3.2英文名称Aripiprazole
3.3阿立哌唑的别名博思清；Abilify；Brisking
3.4分类
神经系统药物>抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物>其他
3.5剂型1.2mg/片；5mg/片；10mg/片；15mg/片；20mg/片；30mg/片。
2.阿立哌唑口服液：1mg/ml。
3.6阿立哌唑的药理作用阿立哌唑是多巴胺和5羟色胺系统的稳定剂，是突触后多巴胺受体的阻滞剂，同时又是突触前自主受体的激动剂，与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂，在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用，而在多巴胺功能低下的模型中则表现出较强激动作用；阿立哌唑能够抑制多巴胺激动剂引起的垂体前叶催乳素的升高，这种抑制作用可以被氟哌啶醇完全阻滞，因此，阿立哌唑作用特点不是阻断而是稳定多巴胺系统的作用。同时阿立哌唑又是5HT1A受体的部分激动剂和5HT2A受体的阻滞剂。从而发挥抗精神分裂症的焦虑、抑郁、认知缺损和阴性症状。阿立哌唑能透过血脑屏障，而且与D2受体的结合随剂量的增加而增加。
3.7阿立哌唑的药代动力学阿立哌唑口服生物利用度为87%，达峰时间为3～5h，血浆蛋白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢，代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积（AUC）的40%，对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似，并可能具有药理活性。给药量的25%经肾排泄（其中原形药物少于1%），另有约55%随粪便排出体外（原形药物占18%）。药物母体和脱氢阿立哌唑的半衰期分别为75h和94h，代谢减弱者半衰期可达146h。
3.8阿立哌唑的适应证用于治疗精神分裂症，对急性复发者、慢性患者及情感性精神分裂症有效。
3.9阿立哌唑的禁忌证对阿立哌唑过敏者禁用，孕妇及12岁以下儿童不建议使用。
3.10注意事项1.阿立哌唑可经哺乳大鼠的乳汁分泌。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。
2.用药前后及用药时应检查或监测血常规、血压、心率（尤其是对心血管疾病患者）和空腹血糖。
3.进食时服用阿立哌唑，母体化合物和脱氢阿立哌唑的血药浓度峰值及AUC均无显著改变，但达峰时间分别延迟3h和12h。
3.11阿立哌唑的不良反应1.可出现心率增加或心动过速，罕见QT间期延长。有出现直立性低血压的报道。
2.中枢神经系统：可出现头痛、头晕目眩、失眠、嗜睡、静坐不能等。每天30mg较低剂量更易引起嗜睡。另有研究表明，口服阿立哌唑每天15mg或30mg，锥体外系不良反应的总发生率与对照组相似。
3.代谢/内分泌系统：可出现体重增加（发生率低于氟哌啶醇）和血清催乳素浓度升高。有报道，应用非典型精神抑制药可致高血糖，并可能导致酮症酸中毒、高渗性昏迷甚至死亡，但由于阿立哌唑尚在试验阶段，因此尚不明确阿立哌唑上市后是否有增加这种风险的可能。
4.胃肠道：可出现恶心（4%）、呕吐（5%）和便秘（2%）。
5.其他：有资料提示，治疗期间可能发生精神病药恶性综合征。
6.有以下情况者慎用：①有自杀倾向者慎用。②老年精神病患者慎用。③精神病药恶性综合征者慎用。④可能出现迟发性运动障碍者慎用。⑤可能促使体温升高的疾病患者慎用。⑥糖尿病患者（血糖控制差）或血糖升高者慎用。⑦心血管病（如心肌梗死、缺血性心脏病、心力衰竭、传导异常）或脑血管病患者慎用。⑧易发生低血压（如脱水、血容量过低、降压药治疗）者慎用。⑨有患吸入性肺炎风险者慎用。⑩有癫痫发作史或癫痫发作阈降低（如阿尔茨海默病）者慎用。同时服用中枢神经系统抑制药（包括酒精）者慎用。
3.12阿立哌唑的用法用量第1周，每天5mg，1次/d；第2周，增加为每天10mg，1次/d；用药2周后，可根据患者的疗效和耐受情况增加剂量为每次15mg，1次/d。每天最大剂量不应超过30mg。
3.13药物相互作用1.CYP2D6抑制剂（如氟西汀、帕罗西汀）可抑制阿立哌唑的代谢，导致阿立哌唑血药浓度升高。
2.酮康唑、奎尼丁分别抑制CYP3A4和CYP2D6介导的阿立哌唑的代谢，均可使阿立哌唑血药浓度升高。建议合用时阿立哌唑剂量减半；停用酮康唑或奎尼丁后，阿立哌唑需加量。
3.阿立哌唑可能增强某些降压药的降压作用。
