消糜栓排出的图片(治糜灵栓)

一、治糜灵栓简介

目录 1拼音 2治糜康栓（治糜灵栓）药典标准 2.1品名 2.2处方 2.3制法 2.4性状 2.5鉴别 2.6检查 2.6.1酸度 2.6.2其他 2.7含量测定 2.7.1色谱条件与系统适用性试验 2.7.2对照品溶液的制备 2.7.3供试品溶液的制备 2.7.4测定法 2.8功能与主治 2.9用法与用量 2.10注意 2.11规格 2.12贮藏 2.13版本 3治糜灵栓中药部颁标准 3.1拼音名 3.2标准编号 3.3处方 3.4制法 3.5性状 3.6鉴别 3.7检查 3.8功能与主治 3.9用法与用量 3.10规格 3.11贮藏 4治糜灵栓中药部颁标准 4.1拼音名 4.2标准编号 4.3处方 4.4性状 4.5鉴别 4.6检查 4.7功能与主治 4.8用法与用量 4.9规格 4.10贮藏附： 1古籍中的治糜灵栓 1拼音

zhì mí líng shuān

2治糜康栓（治糜灵栓）药典标准 2.1品名

治糜康栓（治糜灵栓）

Zh1mlkang Shuan

2.2处方

黄柏500g、苦参500g、儿茶500g、枯矾400g、冰片100g

2.3制法

以上五味，儿茶、枯矾粉碎成细粉；冰片研细；黄柏、苦参加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，合并煎液；滤过，滤液浓缩至相对密度为1.09～1.11（80℃±5℃）的清膏，加乙醇使含乙醇量为75%．静置使沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩至适量，喷雾干燥，与上述细粉混匀，过筛，加入用聚氧乙烯单硬脂酸酯2000～2060g及甘油20ml制成的基质中，混匀，灌注，注入栓剂模中，冷却，制成1000粒，即得。

2.4性状

本品为棕色至棕褐色的鸭嘴形栓剂。

2.5鉴别

（1）取本品1粒，置坩埚中，缓缓炽灼至完全灰化，加水3ml使溶解，滤过，取滤液平均分置三支试管中。一管中加0.1%四苯硼钠溶液与醋酸，即生成白色沉淀。一管中加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀，分离，沉淀能在过量的氢氧化钠试液中溶解。一管中加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。

（2）取黄柏对照药材0.5g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗堿对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—异丙醇—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液（6：1.5：3：1.5：0.5）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品1粒，剪碎，用浓氨试液1.2ml湿润，加乙醚50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml溶解，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦参堿对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—丙酮—甲醇（8：3：0.5）为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，再以甲苯—乙酸乙酯—甲醇—水（2：4：2：1）10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品1粒，剪碎，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取儿茶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—甲醇—甲酸（8：2：0.1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

（5）取本品1粒，剪碎，置蒸发皿中，上盖一表面皿，置水浴上加热10分钟，用0.5ml无水乙醇溶解蒸发皿上的升华物，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.6检查 2.6.1酸度

取本品1粒，加水20ml，加热使溶解，滤过，放冷，依法（2010年版药典一部附录Ⅶ G）测定，应为3.5～4.5。

2.6.2其他

应符合栓剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ W）。

2.7含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（33：67）为流动相；检测波长为424nm。理论板数按盐酸小檗堿峰计算应不低于4000。

2.7.2对照品溶液的制备

取盐酸小檗堿对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

2.7.3供试品溶液的制备

取重量差异项下的本品，剪碎，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸—甲醇（1：100）混合溶液50ml，称定重量，置50℃水浴中加热使充分溶散，取出，放冷，超声处理（功率250W，频率50kHz） 30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，密塞，置冰箱中在0～4℃下放置过夜，取出，取上清液迅速滤过，精密吸取续滤液10ml，加在堿性氧化铝柱（100～200目，12g，内径为1cm）上，用甲醇35ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4测定法

分别精密吸取对照品溶液10μl，供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含黄柏以盐酸小檗堿（C20H17NO4·HCl）计，不得少于1.80mg。

2.8功能与主治

清热解毒，燥湿收敛。用于湿热下注所致带下病，症见带下量多、色黄质稠、有臭味，或有大便干燥；细菌性***病、滴虫性***炎、宫颈糜烂见上述证候者。

2.9用法与用量

每次1粒，隔一日1次，睡前清洗外***，将栓剂推人***深部，十日为一疗程。

2.10注意

月经期停用。

2.11规格

每粒重3g

2.12贮藏

30℃以下密闭保存。

2.13版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3治糜灵栓中药部颁标准 3.1拼音名

Zhimiling Shuan

3.2标准编号

WS3B217696

3.3处方

黄柏 25g、苦参 25g、儿茶 25g、枯矾 20g、冰片 5g

3.4制法

以上五味,儿茶、枯矾粉碎成粉，冰片研细，黄柏、苦参加水煎煮三次,第一次2小时，第二、三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇使溶液中含乙醇量为75%，静置使沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩至稠膏状，与上述枯矾等细粉混匀，单加入用聚氧乙烯单硬脂酸酯及甘油制成的基质中，混匀，浇模，冷却,脱模,制成50粒，即得。

3.5性状

本品为棕褐色的鸭嘴形栓剂；气特异。

3.6鉴别

（1）取本品1粒，加水40ml，水浴中加热使溶解，滤过，取滤液1ml,加三氯化铁试液1～2滴，溶液显蓝绿色。

（2）取鉴别

（1）项下剩余的滤液1ml，加氯化钡试液1～2滴，溶液产生沉淀。

3.7检查

pH值取本品1粒，加水20ml，加热使溶解，滤过，放凉，依法测定（附录ⅦG），应为3.5～4.5。其他应符合栓剂项下有关的各项规定（附录ⅠW）。

3.8功能与主治

清热燥湿，解毒消炎，祛腐生肌。用于子宫糜烂,感染性***炎,滴虫性***炎等。

3.9用法与用量

***给药，一次1粒。

3.10规格

每粒重 3g

3.11贮藏

密闭，避光，于30℃以下保存。

4治糜灵栓中药部颁标准 4.1拼音名

Zhimiling Shuan

4.2标准编号

WS3B343098

4.3处方

黄柏、苦参、儿茶、枯矾、冰片

4.4性状

本品为棕褐色的鸭嘴型栓剂；气特异。

4.5鉴别

（1）取本品 3g，研细，置分液漏斗中，加水15ml，摇匀。用氯仿提取三次（20，15，15ml）,合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿0.5ml溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0. 5g,加甲醇15ml，密塞，浸泡过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5 ml溶解,作为对照药材溶液；再取盐酸小蘗堿对照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅦB）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇冰醋酸水（7:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2）取本品 3g，研细，用氨试液1.2ml湿润，加氯仿50ml，密塞。超声处理20分钟,滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml溶解，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0. 5g,同法制成对照药材溶液。再取苦参堿对照品加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿甲醇氨水（6:0.3:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

4.6检查

pH值取本品1粒，加水20ml,加热使溶解，滤过，放冷，依法测定（附录ⅦG），应为3.5～4.5。其他应符合栓剂项下有关的各项规定（附录IW）。

4.7功能与主治

清热解毒，燥湿收敛。用于宫颈糜烂，感染性***炎，滴虫性阴道炎属湿热带下证者。

4.8用法与用量

每次1枚,隔一天上药一次，睡前用1:5000高锰酸钾溶液清洗外阴部，然后用手将栓剂入入***顶端，十天为一疗程。

4.9规格

每粒重 3g。

4.10贮藏

密闭，避光，于30℃以下保存。

吉林省药品检验所起草

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二、治疗宫颈糜烂的药物

病情分析：

您好!目前治疗宫颈糜烂的方法多为阴道用药和物理方法.

指导意见：

阴道用药多为中药或中药与抗生素的混合制剂,多具有清热燥湿,消肿止痛,活血生肌等作用,且无创伤,用药方便,适用于轻度宫颈糜烂患者.可以用治糜灵栓等,治疗期间不要有性生活,盆腔积液不能自行治疗,建议您到正规医院检查,听取医生的建议,祝健康

三、治宫颈糜烂的方法

电凝（灼）法

适用于宫颈柱状上皮异位面较大、有炎症表现者。将电灼器接触宫颈炎症或病变组织表面，均匀电灼，范围略超过宫颈炎症及病变部位。

电灼深度约0.2cm，过深可致出血，愈合较慢；过浅影响疗效。过深易导致宫颈管狭窄、粘连。

术后创面出血多时，治疗可电凝止血或用纱布填塞止血，24小时后取出。此法简便，治愈率达 90%。

冷冻疗法

一种超低温治疗。利用制冷剂快速产生低温而使宫颈炎症或病变组织冻结、坏死而脱落，创面修复而达到治疗目的。制冷源为液体二氧化碳或液氮，快速降温为-196℃，治疗时根据病变情况选择适当探头。为提高疗效可采用冻－溶－冻法，即冷冻3分钟，复温5分钟，再冷冻3分钟。

冷冻疗法的优点是操作简单，治愈率约80%。术后很少发生出血及颈管狭窄，缺点是术后阴道排液多。

激光治疗

是一种高温治疗，温度可达700℃以上。主要使宫颈炎症或病变组织炭化、结痂，待痂脱落后，创面为新生的鳞状上皮覆盖达到修复治疗目的。

激光治疗有消炎、止痛及促进组织修复的作用，故治疗时间短，治愈率高。

手术治疗

该疾病一般无需手术治疗。

中医治疗

该疾病的中医治疗暂无循证医学证据支持，但一些中医治疗方法或药物可缓解症状，建议到正规医疗机构，在医师指导下治疗

四、宫颈糜烂用什么药治疗

指导意见：

宫颈糜烂是一种妇科的常见病,建议用药抗宫炎片和苦参栓来治疗,或用药盐酸左氧氟沙星片,高锰酸钾外用片和治糜灵栓来治疗。