甲氧苄啶嘧啶(甲氧苄啶)

一、甲氧苄啶怎么读

一、拼音是：jiǎ yǎng biàn dìng

二、甲氧苄啶，为广谱抗菌药，抗菌谱与磺胺药类似，有抑制二氢叶酸还原酶的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，并可减少抗药菌株的出现。

三、服药注意事项：

1、服后可能出现恶心、呕吐、食欲不振、血尿、药物过敏、白细胞和血小板减少等，停药后即可恢复正常。

2、较长期服用（超过15～20日）或按较大剂量连续用药时，应注意血象变化。

3、孕妇禁用。早产儿、新生儿避免使用。

4、严重肝肾疾病、血液病（如白细胞减少；用小板减少、紫癜症等）禁用。

二、甲氧苄啶的不良反应

不良反应以恶心、呕吐、头痛、瘙痒、皮疹等多见，较大剂量长期使用可发生白细胞、血小板减少或贫血，另外该品经动物试验证明具有致畸作用，因此妊娠妇女应避免使用，授乳期妇女也应慎用，肝肾功能受损害者也应慎用。

三、甲氧苄啶的作用机制是

甲氧苄啶有抑制二氢叶酸还原酶的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。甲氧苄啶通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。

四、甲氧苄啶的药理作用

该品为广谱抗菌药，抗菌谱与磺胺药类似，有抑制二氢叶酸还原酶的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，并可减少抗药菌株的出现。

动力学该品口服吸收完全，可达给药量的90%以上，吸收后广泛地分布于全身的组织和体液中，可穿过血脑屏障，在脑膜炎症时脑脊液药物浓度可达血液浓度的50%～100%，可穿过胎盘进入胎儿体内，胎儿循环血药浓度与母体血浓度相近，该品主要经肾排泄，24h尿中排出量为给药量的40%～60%：其中80%～90%以药物原形排出，该品t1/2为8～10h。