新药分类(六类新药什么意思)

一、我国新药申请分为那三类

我国新药申请分为那三类

化药注册分类分为6类：

注册1类是指未在国内外上市销售的药品；

注册2类是指改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂；

注册3类是指已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品；

注册4类是指改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂；

注册5类是指改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂；

注册6类是指已有国家药品标准的原料药或者制剂；

通常所说的新药申请指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型，改变给药途径的、增加新适应症的药品的注册按照新药申请的程式申报。

中药、天然药物注册分为9类：注册分类1-6的品种为新药，注册分类7、8按新药申请程式申报。

仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。

生物制品分为治疗用和预防用，总共分为15类：注册分类1～12的制品应当按新药要求进行临床试验、注册分类13～15的制品一般仅需进行Ⅲ期临床试验。

P类加工钢件

M类不锈钢淬火件

K类有色金属

你去国家食品药品监督管理局网站上找《药品注册管理办法》，上面说的很详细

祛风溼药可分为祛风胜溼、祛风通络、祛风溼强筋骨三类。

各类的特点分别是：

( 1）祛风胜溼药：以祛除风溼病邪为主，有较好的止痛作用，能治疗风溼痹痛之本。

( 2）祛风通络药：又称为舒筋活络药。以舒筋与活络作用为主，而祛风溼之力较弱。用于痹证见有关节屈伸不利、拘挛或肢体麻木、瘫痪等经络不利之症。故只能治风溼痹痛之标，而不能治其本，这也是与祛风胜溼类药之区别。

( 3）祛风溼强筋骨药：这类药具有祛风溼和强筋骨的双重作用，但长于强筋。主要用于风溼痹痛日久、肝肾虚、腰膝酸痛、步履乏力，以及老年体弱痹证、肾虚骨痪等证。

企业财产综合保险按是否可保的标准可以分为三类，即可保财产、特约可保财产和不保财产。

可保财产按企业财产专案类别包括房屋、建筑物及附属装修装置，机器及装置，工具、仪器及生产用具，交通运输工具及装置，管理用具及低值易耗品，原材料、半成品、在产品、产成品或库存商品、特种储备商品，建造中的房屋、建筑物和建筑材料，帐外或已摊销的财产，代保管财产等。

特约可保财产（简称特保财产）是指经保险双方特别约定后，在保险单中载明的保险财产。特保财产又分为不提高费率的特保财产和需要提高费率的特保财产。不提高费率的特保财产是指市场价格变化较大或无固定价格的财产，如金银、珠宝、玉器、首饰、古玩、古画、邮票、艺术品、稀有金属和其他珍贵财物；堤堰、水闸、铁路、涵洞、桥梁、码头等。需提高费率或需附贴保险特约条款的财产一般包括矿井、矿坑的地下建筑物、装置和矿下物资等。

不保财产包括土地、矿藏、矿井、矿坑、森林、水产资源以及未经收割或收割后尚未入库的农作物；货币、票证、有价证券、档案、账册、图表、技术资料以及无法鉴定价值的财产；违章建筑、危险建筑、非法占用的财产；在运输过程中的物资等。

光储存，

根据表现重点的不同，分为脾不健运、脾气下陷及脾不统血三种。

(1)脾不健运。主要运化无力而见食纳减少，手倦乏力，面色萎黄，或肢体浮肿，大便溏泻，舌质淡，舌苔白。

(2)脾气下陷。主要由于脾气不足、气虚下陷而见内脏下垂、久泻不止、少腹下坠等，可见于子宫下垂、胃下垂、肾下垂、脱肛、久泻不止等证。

(3)脾不统血。主要是由于脾气虚不统血、血不归经而致皮下出血、尿血、便血、月经过多、崩漏等。可见于慢性出血性疾病、功能性子宫出血、贫血等证。治宜补脾益气摄血。

《诗经》分为《风》、《雅》、《颂》三部分。《风》包括十五《国风》，诗一百六十篇；《雅》包括《大雅》三十一篇，《小雅》七十四篇；《颂》包括《周颂》三十一篇，《商颂》五篇，《鲁颂》四篇。

四大样式：诗歌、散文、小说、戏剧

你题目真的好难懂

文学种类：口头文学、书面文学、网路文学

1、论中国现代文学批评的三种形态分类：

（1）第一种是介入创作的批评,批评家用经验、智慧和热情拥抱作品,通过批评心得的诗意传达启用创作的灵性;它和创作一同前进,扶植文学新人的成长,推动文学流派的发展,体现了批评的“艺术关怀”鲁迅、李健吾、胡风等人可视为其代表。

（2）第二种批评追求独立的精神文化价值,它注重阐释作品中可能存在的哲学、社会学、伦理学、心理学和语言学的意义，它为了拓展批评主体的知识领域,适应批评自我建设的需要,介绍使用西方各种批评方法,推进了中国文学批评的现代转型,体现了批评的“学术关怀”王国维、潘光旦、吴世昌等人是其代表。

（3）第三种是为社会政治服务的批评,它在社会矛盾尖锐的改良与革命年代发挥了文学的意识形态批判作用,体现了批评的“社会关怀”由于偏重于作品社会政治意义的引申发挥,批评很难在审美的层次上。

二、化学药品的新药分类

化学药品的新药分为5类

1、首创的原料及其制剂

2、已在国外获准上市,但载入药典,我国也未进口的药品

3、由化学药品新组成的方制剂

4、国外药典收载的原料及制剂

5、已上市药品增加新适应症者

三、化学药品新注册分5类

法律分析：1类:境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品,2类:境内外均未上市的改良型新药。指在己知活性成伤的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品3类:境内申请人仿制境外上市但境内未上.市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。原研药品指境内外.首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。4类:境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。5类:境外上市的药品申请在境内上市。

法律依据：《化学药品注册分类改革工作方案》一、调整化学药品注册分类类别

对化学药品注册分类类别进行调整，化学药品新注册分类共分为5个类别，具体如下:

1类:境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。

2类:境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。

3类:境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。原研药品指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。

4类:境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。

5类:境外上市的药品申请在境内上市。

四、新药审批办法中明确规定新药分哪三种

新药审批办法中明确规定新药分为中药、化学药品、生物制品。

第一类

1、中药材的人工制成品。

2、新发现的中药材及其制剂。

3、中药材中提取的有效成分及其制剂。

4、复方中提取的有效成分。

第二类

1、中药注射剂。

2、中药材新的药用部位及其制剂。

3、中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂。

4、中药材以人工方法在动物体内的制取物及其制剂。

5、复方中提取的有效部位群。

扩展资料

第一类：首创的原料药及其制剂。

1、通过合成或半合成的方法制成的原料药及其制剂。

2、天然物质中提取的或通过发酵提取的有效单体及其制剂。

3、国外已有药用研究报道，尚未获一国药品管理当局批准上市的化合物。

第二类：

1、已在国外获准生产上市，但未载入药典，我国也未进口的药品。

2、用拆分、合成的方法首次制得的某一已知药物中的光学异构体及其制剂。

3、国外尚未上市的由口服、外用或其他途径改变为注射途径给药者，或由局部用药改为全身给药者（如口服、吸入等制剂）。

参考资料来源：百度百科——新药审批办法