北京双鹭药业(双鹭药业公司简介)
一、双鹭药业是什么企业
生物药品制造业。
经营范围｜生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂、冻干粉针剂｜
｜｜（含抗肿瘤药）、粉针剂（头孢菌素类）、大容量注射剂、小容｜
｜｜量注射剂（含抗肿瘤药）、凝胶剂、滴眼剂、鼻用喷雾剂、生物｜
｜｜工程产品{外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人粒细胞｜
｜｜刺激因子注射液、注射用重组人白介素-2(125Ala)、重组人白介｜
｜｜素-2(125Ala)注射液、注射用重组人白介素-11、重组人新型复｜
｜｜合α干扰素（122Arg）}、原料药（鲑鱼降钙素、萘哌地尔、胸｜
｜｜腺五肽、生长抑素、葛根素、万乃洛韦、更昔洛韦、盐酸尼莫司｜
｜｜汀、门冬酰胺酶、硫普罗宁、尼麦角林、奥扎格雷、异环磷酰胺｜
｜｜、利塞膦酸钠、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、盐酸托烷司琼、替米沙坦｜
｜｜、三磷酸胞苷二钠、依诺肝素钠、盐酸纳洛酮、甘氨酰-L-酪氨｜
｜｜酸、甘氨酰-L-谷氨酰胺、帕米膦酸二钠、阿德福韦酯、醋酸奥｜
｜｜曲肽、奥沙利铂、替莫唑胺）、精神药品（扎来普隆胶囊）,生｜
｜｜化原料药（三磷酸胞苷二钠）、中药提取物（红花黄色素）。生｜
｜｜产、销售“双鹭牌红欣胶囊”保健食品；货物进出口、技术进出｜
｜｜口、代理进出口；法律、行政法规、国务院决定禁止的，不得经｜
｜｜营；法律、行政法规、国务院决定规定应经许可的，经审批机关｜
｜｜批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营；法律、行｜
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｜主营业务｜基因工程药物及生化、化学药物的研究开发、生产经营，包括基｜
｜｜因工程、生化（多肽）药物、化学原料药和制剂的研究开发、生｜
｜｜产经营。
二、北京双鹭药业股份有限公司的辉煌历程
[1994年 12月]北京白鹭园生物技术有限责任公司在北京八大处高科技园区成立；
[1995年 5月]Ⅰ期工程竣工；
6月开始二类新药粒生素(rhG-CSF)的中试；
10月粒生素通过中国药品检定所检定；
[1996年 6月]卫生部批准粒生素人体临床试验;
[1997年 6月]欣吉尔（125AlaIL-2）被卫生部批准临床试验;
10月扶济复(rh-bFGF)被卫生部批准临床试验,并被列入国家863计划;
10月Ⅱ期工程开工建设,公司取得《药品生产企业许可证》
[1998年 5月]粒生素获得新药证书和批准文号；
8月Ⅱ期工程竣工，公司更名为北京双鹭药业有限责任公司；
[1999年 3月]欣吉尔获得新药证书并正式投产；
9月 rhIL-11通过中国药品生物制品检定所检定；
11月 rhG-CSF被列为国家重点新产品
12月 rhG-CSF获北京市科技进步二等奖；
[2000年 1月]公司粒生素和欣吉尔生产车间通过中国药品质量认证（GMP认证）；
2月 rh-bFGF被列为国家863计划重大产业化项目；
粒生素、欣吉尔被北京市政府评为科技之光优秀产品奖；
3月一类新药rh-bFGF获新药证书并投放市场；rhIL-11被国家药品监督管理局批准临床研究。
4月 rh-bFGF被列入国家级火炬计划并获国家创新基金资助；
4月百克级中试工艺及临床研究被列为国家863计划基金资助项目(项目编号：Z18-03-27)。
6月欣吉尔被列为国家重点新产品，获北京市科技进步二等奖；
7月通过科技部和中科院组织的高新技术企业认定（双高认定）；
8月9日经北京市人民政府批准，北京双鹭药业股份有限公司成立。
12月注射用重组人新型白介素-2获北京市科技进步二等奖。 [2001年1月]注射用重组人新型白介素-11获国家企业技术创新基金资助。
9月注射用重组人新型白介素-11被列入国家级火炬计划。
12月双鹭医药生物技术中心被北京市认定为市级企业技术中心。
12月重组人碱性成纤维细胞生长因子获北京市科技进步一等奖。 [2002年3月]双鹭牌红欣生血胶囊获国家卫生部国产保健食品批准证书和《卫生许可证》。
4月一类新药扶济复（重组人碱性成纤维细胞生长因子）获正式生产批文。公司获准设立企业博士后工作站。
5月利塞膦酸钠及片（5mg、30mg）获临床研究批文;
9月立生素（重组人粒细胞集落刺激因子）获北京市名牌产品和质量管理先进单位称号，公司Ⅲ期工程竣工。
11月公司外用重组人碱性成纤维细胞生长因子，冻干粉针剂，片剂，胶囊剂、颗粒剂通过中国药品质量认证（GMP）认证。
12月公司新型干扰素和甲状旁腺激素2个项目获国家十五重大科技专项资助。 [2003年1月]公司再次通过GMP认证。
3月二类新药迈格尔（白介素-11）在国内第一家获新药证书和生产批文。
3月雷宁（氯雷他定分散片）、固通宁（鲑鱼降钙素注射液）获生产批文。
4月重组人新型复合α干扰素（122Arg）注射液获临床研究批文（批件号：2003L00337）
4月鲑鱼降钙素注射液（项目编号：031200022B）被列入北京市高新技术成果转化项目
5月注射用苦参碱获生产批文(国药准字H20030735)
6月替米沙坦胶囊及片获临床研究批文,批件号：2003L02074和2003L02073
6月复方盐酸二甲双胍片获临床研究批文,批件号：2003L02130
8月替莫唑胺胶囊化药二类获临床研究批文,批件号：2003L03265
9月醋酸奥曲肽注射液获临床研究批文
10月注射用庚铂化药二类获临床研究批文,批件号：2003L03752
10月二类新药扎来普隆及胶囊获得生产,批准文号：国药准字H20031054
11月重组新型复合干扰素在预防和治疗非典型肺炎中的应用发明专利初步审查合格.
12月徐明波总经理被评为第十三届北京优秀青工程师标兵。 [2004年1月]公司再次通过药品GMP认证,证书编号F2850.认证范围：片剂、胶囊剂、原料药（鲑鱼降钙素）
1月人甲状旁腺激素基因突变体合成、表达、制备及应用国家知识产权局发明专利进入实审程序（专利公开号：CN1465703A）
1月创面延迟愈合发生机制与促愈合基因工程一类新药的研发与应用获得国家科技进步二等奖。
3月溶菌酶含片获国家食品药品监督管理局生产批文
3月重组人白细胞介素-2注射剂水针获得国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书.
国药准字S20040020及国药证字S20040014。
4月抗艾滋病新药：司他夫定荣获北京市科学技术进步三等奖。
5月奈哌地尔片、依托度酸缓释片、注射用亚叶酸钙获SFDA生产批准文号。
9月公司在深圳证券交易所成功上市。
9月硫酸奈替米星注射液获国家食品药品监督管理局药品注册批件。
10月替米沙坦片剂、原料药，盐酸托烷司琼胶囊、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书；注射用胸腺五肽、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件。
11月二甲双胍格列本脲片（Ⅰ）获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书。 [2005年1月]注射用头孢他啶获生产批文（国药准字H20053045）
2月“重组人白介素－11的研制和应用”获北京市科学技术进步三等奖
羟喜树碱注射液获生产批文（国药准字H20053666）
立生坦（溶菌酶肠溶片）获生产批文
3月生长抑素、注射用生长抑素获生产批文
欣复赛（利巴韦林片）获生产批文
4月立生平（环孢素注射液）获生产批文
盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸克林霉素注射液、注射用头孢曲松钠获生产批文
5月公司被评为中关村科技园区“五年上台阶”海淀园“自主创新明星企业”
公司注册资本由6900万元增加至8280万元
立生安（盐酸格拉司琼注射液）获生产批文
7月注射用亚叶酸钙（0.35g）获生产批文
8月门冬酰胺酶、注射用门冬酰胺酶获生产批文
替米沙坦胶囊获新药证书及生产批文
9月公司在全景网举行股权分置改革投资者网上交流会
注射用果糖二磷酸钠、盐酸伐昔洛韦获生产批文
10月鲁宁（辛伐他汀片）获生产批文（国药准字H20058534）
注射用胸腺五肽（10mg）获生产批文（国药准字H20058462）
11月公司完成股权分置改革
公司控股子公司双鹭立生获《药品生产许可证》（证书号：京HZ 20050020）
奥扎格雷获生产批文（国药准字H20058593）
立生威（注射用更昔洛韦）、立生舒（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠）获生产批文
12月盐酸克林霉素胶囊、注射用奥扎格雷钠获生产批文
盐酸托烷司琼注射液获新药证书及生产批文 [2006年1月]鲑降钙素注射液（2ml:20ug）获生产批文（国药准字H20060056）
2月公司荣获北京市纳税A级企业称号
公司公布股票期权激励计划草案
尼麦角林、注射用尼麦角林获生产批文
氯雷他定分散片（5mg）获生产批文（国药准字H20060157）
3月注射用甲磺酸培氟沙星获生产批文（国药准字H20064252）
4月克林霉素磷酸酯注射液、盐酸尼莫司汀（原料药）获生产批文
盐酸尼莫司汀获新药证书（国药证字H20060284）
5月阿奇霉素颗粒/胶囊、阿魏酸钠氯化钠注射液获生产批文
6月注射用门冬酰胺酶、注射用盐酸尼莫司汀、注射用头孢尼西钠、注射用炎琥宁获生产批文
注射用重组人白介素－2注射液（150万）IU获生产批文（国药准字S20060054）
7月公司一类生物制品“注射用重组人甲状旁腺激素”获临床试验批件（批件号：2006L01495）
欣尔金（紫杉醇注射液）获生产批文（国药准字H20066640）
盐酸伐昔洛韦片、灭菌注射用水获生产批文
8月欣瑞金（酒石酸长春瑞滨注射液）获生产批文（国药准字H20067722）
9月重组人粒细胞集落刺激因子注射液（250ug/瓶）获生产批文（国药准字S20063116）
10月公司董事长、总经理徐明波先生获北京市第三届优秀青年企业家（金奖）称号
11月公司限售股份首次上市流通，实际可上市流通股份数量为1,063.17万股 [2007年1月]公司控股子公司双鹭立生获《药品GMP证书》（证书编号：H4111）
2月公司荣获北京市纳税重点企业称号
立生素预充式新包装获国家食品药品监督管理局注册批件
4月公司入选北京市中关村科技园区百家创新型试点企业
7月注射用重组假丝酵母尿酸氧化酶获新药临床试验批件
10月一类新药“注射用重组人甲状旁腺激素”进入II期临床研究
欧宁(胸腺五肽注射液)获生产批文(国药准字H20070219)
11月注射用头孢呋辛钠(三规格)获生产批文(国药准字H20073775、H20073776、H20073777)
12月外用重组人碱性成纤维细胞生长因子冻干粉针剂再次获《药品GMP证书》 [2008年1月]徐明波董事长入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选
4月徐明波董事长荣获“2008年首都劳动奖章”注射用重组人生长激素(4IU)获药物临床试验批件(批件号：2008L02056)
6月公司获批技术改造国产设备投资抵免企业所得税
氨酚曲马多片、吗替麦考酚酯分散片获生产批件(国药准字H20080394、国药准字H20080403)
公司获得中关村科技园区海淀园创新发展二十年特别贡献奖
8月阿德福韦酯胶囊、阿德福韦酯原料获生产批件(国药准字H20080497、国药准字H20080496)及新药证书(国药证字H20080202、国药证字H20080201)
公司受让的一类新药“818项目”原料和片剂获得临床批件(2008L4124、2008L4114)
9月利塞膦酸钠片及原料获生产批文(国药准字H20080518、国药准字H20080515)
10月注射用三氧化二砷获生产批文(国药准字H20080664)
12月片剂、胶囊剂再次顺利通过GMP认证 [2009年3月]公司及徐明波总经理双双荣获“中关村科技园区20周年突出贡献奖”
4月奥美拉唑肠溶胶囊、环孢素软胶囊获生产批件(国药准字H20093308、国药准字H20093398)
三、北京的双鹭药业怎么样
公司是一家从事
基因工程药物
的研究开发、生产和经营的上市公司，也是国内
重组蛋白
细分行业的龙头企业。公司的主要产品包括基因工程药物、生化及化学药物的研发和生产销售，其中基因工程药物包括四大产品，
立生素
、
欣吉尔
、
迈格尔
和扶济复等。生化产品以
贝科能
为主，该产品2007年占公司销售额的40％以上，利润的35％以上，
毛利率
更达到55％以上，从预测来看，该产品在2009年销量将有进一步的增加。此外，公司的
二线产品
也有不俗的表现，尤其是抗肿瘤及肝病用药和心血管用药等。从公司股价表现看，本周公司股价随大盘强势反弹，有望继续震荡向上。
四、北京双鹭药业股份有限公司的企业简介
北京双鹭药业股份有限公司
1998年7月公司更名为北京双鹭药业有限责任公司，2000年8月，公司改制成立股份有限公司。2004年9月，双鹭药业股票（代码002038）在深圳证券交易所隆重上市，证监会行业：分类医药、生物制品。
公司成立以来，始终秉承以质量求生存，以创新求发展的企业理念，10年来，研究开发并投放市场具有自主知识产权的2个国家一类新药和8个国家二类新药。同时，尚有近20个独立承担的国家一、二类新药正处于实验室到临床试验等不同研究开发或申报生产阶段，未来两年，公司将有数十个新产品陆续投放市场。一些研究开发项目，曾多次获得北京市及国家科技进步一、二等奖。
公司于1997年、2000年和2002年先后四次作为企业独立申请并获国家863计划基金资助，两个项目获国家技术创新基金资助。1996年10月，被北京市科委认定为高新技术企业，1999年被列入北京市重点扶持企业、生物制药领域骨干企业。2000年、2003年和2004年三次全公司所有剂型均通过国家药品监督管理局中国药品质量认证（GMP）。2000年7月通过国家科技部和中国科学院组织的高新技术企业认定（双高认定），是4项国家863计划成果的产业化基地。
因2009年医改不明朗，医药行业竞争激烈，市场对双鹭药业能否保持高增长心存疑虑，导致上半年火爆牛市行情中，走势疲弱，被市场评为09年十大熊股第二位。
在针剂产品外，数据显示，双鹭药业复合辅酶等均出现良好增长，公司前三季度销售收入增速接近50%，主营收入6.4亿，超过去年全年6.2亿的总收入。
公司是由新乡白鹭化纤集团有限责任公司等四家法人单位以及徐明波等五位自然人于2000年6月共同发起设立的股份有限公司。经中国证券监督管理委员会批准，公司以募集方式向社会公开发行A股股票并于2004年9月9日在深圳证券交易所上市。
