药品信息(什么网站可以查询药物信息)
一、药品编码怎么查询
一、简介
药品本位码可通过“国产药品”和“进口药品”两个数据库进行查询。
国产药品数据库包括的主要信息为:批准文号、产品名称、英文名称、商品名、剂型、规格、上市许可持有人、上市许可持有人地址、生产单位、产品类别、批准日期、生产地址、原批准文号、药品本位码、药品本位码备注等。
进口药品数据库包括的主要信息为:注册证号、原注册证号、注册证号备注、分包装批准文号、上市许可持有人中文名称、上市许可持有人英文名称、上市许可持有人地址(中文)、上市许可持有人地址(英文)、公司名称(中文)、公司名称(英文)、地址(中文)、地址(英文)、国家/地区(中文)、国家/地区(英文)、产品名称(中文)、产品名称(英文)、商品名(中文)、商品名(英文)、剂型(中文)、规格(中文)、包装规格(中文)、生产厂商(中文)、生产厂商(英文)、厂商地址(中文)、厂商地址(英文)、厂商国家/地区(中文)、厂商国家/地区(英文)、发证日期、有效期截止日、分包装企业名称、分包装企业地址、分包装文号批准日期、分包装文号有效期截止日、产品类别、药品本位码、药品本位码备注。
二、药品本位码查询说明
以国产药品数据库查询为例
登录国家局网站,进入“数据查询”栏目的“国产药品”后使用示例如下:
以企业名称查询该企业所有批准的药品和药品本位码信息:以药品名称查询该药品所有批准生产的企业和药品本位码信息:在知道企业标识情况下查询该企业所有批准的药品名称、批准文号和本位码信息:在知道一个具体的药品本位码情况下查询该码的药品名称、批准文号和企业名称等信息:三、进口药品数据库查询请参照国产药品数据库查询示例二、如何查询所有国内上市药品信息
如果是简单的查询药品的上市数据可以在药品监督管理局(NMPA)和药品审评中心(CDE)查询了解上市药品数据,也可以在网上查询一些资料,但是如果是查询上市受理情况和一致性评价情况(分析对手),临床备案情况(申报进度以及be难度)以及CDE原料药的备案情况,主要是使用各大综合数据库,如药智、药融云和戊戌等等,国内外上市情况主要是用来分析竞争对手,查询竞争对手数量,同时分析过审难度,简单的介绍一下,药监局还有数据库这些是怎么查询的?
药监局查询国内外上市药品情况
进入(NMPA)之后在导航栏选择“药品”下方的药品查询,选择想要了解的药品,还有就是在右上角又搜索栏也可以查询上市药品。
官方数据查询国内外上市情况
在(CDE)查询上市药品信息和一致性评价,以及登记备案平台查询临床试验备案数据和be试验数据,总的来说能了解上市药品数据,但是不利于分析。
CDE查询国内外上市情况
药智查询国内外上市药品情况
可以直接在搜索框搜索,然后选择注册受理,还有临床数据,以及一致性评价数据等等,当然也可以单独的在各个数据库搜索数据,查询了解想要的数据。
能模糊/精准查询,热点查询,条件筛选等查询上市药品数据。
药智查询国内外上市情况
药渡查询国内外上市药品数据
直接在搜索框中搜索,然后选择注册受理,临床数据和一致性评价数据等等,还可以查询其它数据信息,也可以在各个数据库查询,了解想要了解的数据。
能模糊/精准查询,热点查询,条件筛选等查询上市药品数据。
药渡查询国内外上市情况
药融云查询国内外上市数据
可以通过直接搜索数据查询,也可以在各个数据库查询数据通过模糊/精准查询、热点查询,条件筛选,智能化查询等查询想要了解的数据。
药融云查询国内外上市情况
药融云查询国内外上市情况
列如查询药品审评数据,可以通过药品名称、靶点、参考适应症、受理号、企业名称、CDE办理日期和状态开始日期7个维度,检索到药物的详细信息。药品名称搜索项,可以通过输入药品名称、中/英文活性成分,搜索你想要的药品,如果你勾选了“精确”复选框,搜索范围会进一步缩小,搜索结果更精准,靶点搜索项,支持全称和简化名称的检索,CDE承办日期搜索项,支持筛选指定日期内CDE承办受理的药品信息。
搜索方式
还可以通过ATC编码、优先审评、重大专项、特殊审评、是否一致性评价、药品类型、受理号申请类型、申请类型、注册类型、办理状态、审评结论、审评序列和序号12个维度,对搜索结果进行条件筛选,还可以按受理号浏览,按品种浏览,按企业浏览数据。
条件筛选
点击受理号进入详情页面:包含基本信息、审评状况、审评时间轴、其他信息,关联信息等等。
可视化详情页
点击全局分析更直观的了解药品审评的详细数据。
全局分析数据
查询上市数据,包含40多个主流国家270多万条上市药物数据,了解竞争对手数量,竞争对手布局。
药融云上市数据查询
总体来说对于查询国内外上市药品数据主要是了解竞争对手数量,分析过审难度,在做立项调研的时候对于项目有各大概的认知,比如一些老药或者技术门槛过高的新药,这些注册受理情况,都是纳入决策分析的因素。
三、药品的基本信息有哪些
西药:商品名,通用名,规格,生产厂家,批次号,批准文号,功能主治,禁忌,不良反应,保质期。
中药:名称,产地,规格,保质期,部分有批准文号,等。
四、怎样查询药品的生产批号呢
对于个人而言药品说明书主要是查询,药品的使用规则是什么,对于药品怎么使用有个详细的了解,如果对于研发人员可以在药品说明书中查询,工艺技术,或者制剂然后通过文献查询分析了解,如果是对于立项人员会在说明书调研适应症、制剂规格等,最好同时对比原研多个国家的说明书主要是对比(中、美、日、欧)的说明书,理清适应症和规格剂型有什么不同。
可以在数据库中的上市数据库系统中查询调研各个国家的药品说明书,包含40多个主流国家,如果是想要了解FDA批准药品的说明书,可以在美国FDA批准药品数据库中查询,可以通过药品名称、活性成分、申报企业、申请号、剂型、给药途径进行关键词的搜索,还能通过条件筛选选择想要了解的数据。
在搜索结果中最右边有说明书的选项,点击查看,能查询药品的说明书,也支持下载药品说明书文档。
fda说明书下载
日本药品说明书查询方式,可以在上市药品数据库中查询日本药品说明书数据,可以通过药品名称、公司名称、许可证号、剂型、辅料、YJ编号等进行关键词的搜索,还能通过ATC编码进行条件筛选,以及高级检索方式“是或非”筛选,在筛选结果中能查询和下载日本药品说明书。
日本药品说明书
除了在上市药品数据库查询药品说明书之外还能在合理用药下的国内外药品名说明书中查询药品数据,收载了美国、欧盟、日本、加拿大、澳大利亚等10个国家/地区的20万+药品说明书,部分国家说明书包含专业版和患者版,专业版说明书包含详细的处方信息、药理毒理、临床试验、适应症、用药说明等,是研发,调研的重要参考来源。其他国家数据持续补充中。
可以通过药品名称、公司、申请号/批准号进行关键词的筛选,还能通过来源进行条件的筛选数据。
国内外药品说明书
一般药品说明书是药品的重要来源之一,是医生、护士士、病人在适用药物时的科学依据,对于药物立项、研发人员来说调研查询药品说明书是为了了解工艺技术、适应症、制剂、药理毒理数据等等,为药物研发提供数据支持,也是在做药物立项调研中必不可少的一个步骤。