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枯草芽孢杆菌能灌根吗(枯草芽孢杆菌的作用)

安心医药2023-11-15其他资讯111
一、巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的区别巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的区别性质不同、生理特征不同、应用不同。1、巨大芽孢杆菌属于类芽孢杆菌属,是一种产芽孢的革兰氏阳性细菌。是一类生理特性多样的杆状细菌,也是

一、巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的区别

巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的区别性质不同、生理特征不同、应用不同。

1、巨大芽孢杆菌属于类芽孢杆菌属,是一种产芽孢的革兰氏阳性细菌。是一类生理特性多样的杆状细菌,也是土壤与植物微生态的优势种群之一。

2、枯草杆菌是芽孢杆菌属的一种,广泛分布在土壤及腐败的有机物中,易在枯草浸汁中繁殖而得名。

二、芽孢杆菌处理水草挂脏,和枯草芽孢有什么区别

1、先使用腐殖酸钠(每袋腐殖酸钠兑水后泼洒5亩池塘)吸附水体中的杂质,对水质进行净化,然后使用芽孢杆菌(每袋芽孢杆菌兑水后,泼洒3亩池塘)。2、定期改善池塘底层的环境,分解池塘底部所积累的有机质。3、避免使用刺激性药物,防止降低水草的活力。

一、芽孢杆菌处理水草挂脏

1、处理方法

水草挂脏指的是水中的有机质、泥垢和青苔过多,附着在水草之上,主要分为青苔挂脏,泥皮挂脏,蓝藻过多挂脏,有机质草脏四种。处理方法如下:

(1)首先使用腐殖酸钠,不仅可以吸附水体中的杂质,对水质进行净化,同时还可以抑制青苔爆发,用法为每袋腐殖酸钠兑水后,泼洒5亩池塘,然后再使用芽孢杆菌,用法为每袋芽孢杆菌兑水后,泼洒3亩池塘。

(2)定期改善池塘底层的环境,分解池塘底部积累的有机质。

(3)尽量避免使用刺激性药物,防止水草活力降低。

2、水草挂脏的危害

(1)水草一旦长期挂脏,就会慢慢老化甚至是腐烂,从而失去净化能力,导致整个池塘的水体环境变差。

(2)水草挂脏处理不及时,会导致水草大面积腐烂,死亡,并消耗掉池塘中的大量氧气,使得水产动物因缺氧而死亡。

二、芽孢杆菌和枯草芽孢有什么区别

1、芽孢杆菌包括枯草芽孢杆菌、多黏芽孢杆菌、短芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌等。

2、芽孢杆菌是一类能够产生抗力内生孢子的革兰氏阳性菌,细胞为杆状,外表层覆有大量的吡啶二羧酸钙,皮层位于核心和芽孢壳之间,含有大量的肽聚糖。核心是高浓缩的惰性染色体,最外层的外壁是一层肽聚糖壁,且一层或多层的成分为蛋白质的芽孢衣。

3、芽孢厚,含水量低,折光性强,稳定性好,耐氧化、耐挤压、耐高温(可长期忍受60℃高温,在120℃的环境下能存活20分钟)、耐酸碱(在胃酸中能保持活性),同时可以产生细菌素,抑制病原菌。

三、枯草芽孢杆菌属于需氧型的还是厌氧型的

枯草芽孢杆菌是好氧菌或兼性厌氧菌,但如果初始状态就没有氧气它基本不会生长,芽孢杆菌大部分都是兼性厌氧或者好氧菌。

Bacillus subtilis bacteria have been considered strictly aerobic, meaning that they require oxygen to grow and they cannot undergo fermentation.

四、枯草芽孢杆菌的主要功能和作用

1.枯草芽孢杆菌运用于市政和工业污水处理,工业循环水处理,腐化槽、化粪池等处理,畜牧养殖动物废料、臭味处理,粪便处理系统,垃圾、粪坑、粪池等处理;

2.诱导植物产生抗性作用是指枯草芽孢杆菌不但能够抑制植物病原菌,而且还能够诱发植物自身抗病机制从而增强植物的抗病性能的作用。

枯草芽孢杆菌能灌根吗(枯草芽孢杆菌的作用)

3.枯草芽孢杆菌能合成多种维生素,提高动物体内干扰素和巨噬细胞的活性。

4.枯草芽孢杆菌能刺激动物免疫器官的生长发育,激活淋巴细胞,提高免疫球蛋白和抗体水平,增强细胞免疫和体液免疫功能,提高群体免疫力。

5.枯草芽孢杆菌能提高化肥利用率,抑制农作物对硝态氮、重金属、农药的吸收,净化和修复土壤,降低农作物病害发生,促进农作物秸秆和城市垃圾的腐熟利用、保护环境。以及提高农作物产品品质和食品安全等方面表现出了不可替代的作用。

扩展资料

(一)枯草芽孢杆菌常用培养基配方:

1L蒸馏水+20g葡萄糖+15g蛋白胨+5g氯化钠+0.5g牛肉膏+20g琼脂

(二)枯草芽孢杆菌原生质体的制备过程:

1.培养枯草芽孢杆菌:

取亲本菌株T4412、TT2新鲜斜面分别接一环到装有液体完全培养基(CM)的试管中,36℃振荡培养14h,各取1mL菌液转接入装有20mL液体完全培养基的250mL锥形瓶中,36℃振荡培养3h,使细胞生长进入对数前期,各加入25u/mL青霉素,使其终浓度为0.3u/mL,继续振荡培养2h

2.收集细胞:

各取菌液10mL,4000r/min离心10min,弃上清液,将菌体悬浮于磷酸缓冲液中,离心。如此洗涤两次,将菌体悬浮10mLSMM中,每mL约含108~109活菌为宜。

3.总菌数测定:

各取菌液0.5mL,用生理盐水稀释,取10-5、10-6、10-7各1mL(每稀释度作两个平板)、倾注完全培养基,36℃培养24h后计数。此为未经酶处理的总菌数。

4.脱壁:

二株亲本菌株各取5mL菌悬液,加入5mL溶菌酶溶液,溶菌酶浓度为100ug/mL,混匀后于36℃水浴保温处理30min,定时取样,镜检观察原生质体形成情况,当95%以上细胞变成球状原生质体时,用4000r/min离心10min,弃上清液,用高渗缓冲液洗涤除酶,然后将原生质体悬浮于5mL高渗缓冲液中。立即进行剩余菌数的测定。

5.剩余菌数测定:

取0.5mL上述原生质体悬液,用无菌水稀释,使原生质体裂解死亡,取10-2、10-3、10-4稀释液各0.1mL,涂布于完全培养基平板上,36℃培养24~48h,生长出的菌落应是未被酶裂解的剩余细胞。计算酶处理后剩余细胞数,并分别计算二亲株的原生质体形成率。原生质体形成率=未经酶处理的总菌数一酶处理后剩余细胞数。

参考资料:百度百科-枯草芽孢杆菌