戊巴比妥钠用法用量(戊巴比妥钠吃了有痛苦吗)

一、戊巴比妥钠5g能致死吗

这个问题谁能回答你呢，首先戊巴比妥钠的致死量是非常大的安全性也非常大，所以说没有啥想不开的，不用没事儿，去寻死。

二、戊巴比妥钠的作用原理是什么

原理：戊巴比妥钠主要在肝内代谢失活，肝功能状态直接影响其药理作用的强弱和维持时间的长短，即入睡时间和睡眠持续时间。四氯化碳对肝脏有较大毒性，是建立中毒性肝损害动物模型的常用工具药，可借以观察肝功能损害对药物作用的影响。目的 通过制造小鼠肝损害模型，观察肝功能损害对戊巴比妥钠作用的影响。方法 给肝脏功能状态不同的小鼠灌胃注射0.25％戊巴比妥钠药液，比较肝功能状态不同的情况下对其的影响。结果：肝损伤组小鼠翻正反射消失时间与肝正常组小鼠有显著性差异（P<0.05），肝损伤组小鼠翻正反射较正常组提前受到麻醉抑制。

关键词戊巴比妥钠  小鼠肝损伤模型  翻正反射  个体化用药

戊巴比妥钠(Pentobarbital)为白色、结晶性的颗粒或白色粉末，具有镇静,催眠和麻醉作用，无镇痛作用。为目前临床较常用的中效戊巴比妥类镇静催眠药。口服易吸收。脂/水分配系数39，迅速分布全身各组织与体液中。易通过胎盘屏障和血脑屏障。主要在肝脏代谢失去活性，并从肾脏排泄，只有约1%左右从唾液，粪和胆汁中排除，蓄积作用较小。[1] 为此，我们采用四氯化碳所致小鼠肝功能损害模型和正常肝功能小鼠，观察戊巴比妥钠在不同的肝功能状态下对其的效应差异，初步探讨肝功能状态差异下对临床个性化用药的参考意义。

三、给小鼠注射不同浓度的戊巴比妥钠,小鼠有何反应,为什么

给小鼠注射不同浓度的戊巴比妥钠，麻醉时间成正比。

因为戊巴比妥钠就是用于动物麻醉实验的，仅供科研使用，为中时作用的巴比妥类催眠药，作用时间可维持4～6小时，显效较快。用作催眠和麻醉前给药，亦可用于治疗癫痫和破伤风的痉挛。

扩展资料

实验过程：

1、预试验：取小鼠8～10只，以2只为一组分成4～5组，选择组距较大的一系列剂量，分别按组腹腔注射戊巴比妥钠溶液，观察出现的症状并记录死亡数，找出引起0%死亡率和100％死亡率剂量的所在范围（至少应找出引起20%～80%死亡率）

2、正式试验：在预初验所获得的0%和100%致死量的范围内，选用几个剂量（一般选4～5个剂量），每组10只小鼠，动物的体重和性别要均匀分配，完成动物分组和剂量计算后按腹腔注射给药。

参考资料来源：百度百科-戊巴比妥钠

四、戊巴比妥钠为什么不能注射

原理：戊巴比妥钠主要在肝内代谢失活，肝功能状态直接影响其药理作用的强弱和维持时间的长短，即入睡时间和睡眠持续时间。四氯化碳对肝脏有较大毒性，是建立中毒性肝损害动物模型的常用工具药，可借以观察肝功能损害对药物作用的影响。目的 通过制造小鼠肝损害模型，观察肝功能损害对戊巴比妥钠作用的影响。方法 给肝脏功能状态不同的小鼠灌胃注射0.25％戊巴比妥钠药液，比较肝功能状态不同的情况下对其的影响。结果：肝损伤组小鼠翻正反射消失时间与肝正常组小鼠有显著性差异（P<0.05），肝损伤组小鼠翻正反射较正常组提前受到麻醉抑制。

关键词戊巴比妥钠  小鼠肝损伤模型  翻正反射  个体化用药

戊巴比妥钠(Pentobarbital)为白色、结晶性的颗粒或白色粉末，具有镇静,催眠和麻醉作用，无镇痛作用。为目前临床较常用的中效戊巴比妥类镇静催眠药。口服易吸收。脂/水分配系数39，迅速分布全身各组织与体液中。易通过胎盘屏障和血脑屏障。主要在肝脏代谢失去活性，并从肾脏排泄，只有约1%左右从唾液，粪和胆汁中排除，蓄积作用较小。[1] 为此，我们采用四氯化碳所致小鼠肝功能损害模型和正常肝功能小鼠，观察戊巴比妥钠在不同的肝功能状态下对其的效应差异，初步探讨肝功能状态差异下对临床个性化用药的参考意义。