卡鲍氏肉瘤(卡波济肉瘤)

一、卡波济肉瘤是怎么引起的

卡波氏肉瘤是一种发生于结缔组织的恶性肿瘤，多与AIDS相关。概述，病因以及危险因素

在AIDS流行之前，卡波氏肉瘤只要见于年龄较大的意大利人和犹太人。在此人群中病情发展缓慢。在AIDS患者中，此病呈侵袭性发展，并可累及皮肤、肺脏、胃肠道和其它器官。

在AIDS患者中，卡波氏肉瘤是由HIV、免疫系统抑制和人类疱疹病毒8型（HHV-8）之间的相互作用诱发的。卡波氏肉瘤的发生与HIV和HHV-8的性传播相关。

肿瘤由血管组织组成的兰红或紫色的小瘤构成。早期病变可开始于脚或踝部，并扩散至手臂和手。大约十万分之三的人发生卡波氏肉瘤。

皮肤卡波氏肉瘤的治疗

治疗方案取决于病变的范围和部位，以及患者的症状和免疫抑制的程度。针对AIDS病毒的抗病毒治疗可减轻损伤。

二、卡波氏肉瘤临床症状有什么呢

建议：对于卡波氏肉瘤临床症状这个问题一定要重视。你提到卡波氏肉瘤临床症状问题，为你解答如下。卡波济氏肉瘤原为一种老年男性较为罕见的恶性肿瘤。在北美及欧洲确诊为艾滋病的人约30％伴有这种肉瘤。卡波济氏肉瘤并发于艾滋病者，在初期同性恋中占46％，一般为27％，在有卡氏肺囊虫并存时为16％，而异性恋或静脉药物成瘾者卡波济氏肉瘤的发病率仅为3．8％。卡波济氏肉瘤多侵犯皮肤，但由于艾滋病合并卡波济氏肉瘤时，其病变迅速扩散，可侵犯全身多种脏器，尤其是肺、消化道和淋巴结等。引起胸腔积液、咳血及上消化道出血等。肺部卡波济氏肉瘤很少出现症状，常与肺部机会性感染并存。肺门淋巴结肿大及其周围结节样浸润，并有双侧间质性改变，胸腔积液是其典型X线表现，把有卡波济氏肉瘤者与无卡波济氏肉瘤病人作比较，发现有卡彼济氏肉瘤者，其肺部及胸膜病变发生率明显增加。肝脏的卡波济氏肉瘤的发生率为14％～18．6％，多为播散所致，但也有原发于肝脏者，尚无临床诊断方法，死亡前通常已累及肝脏。卡波济氏肉瘤呈单个或多个红色、淡蓝色或紫色的斑块或肿块，有或无溃疡，先见于上腭和牙龈，卡波济肉瘤在一般人群中很罕见，随艾滋病的流行，卡波济肉瘤大量出现于艾滋病危险人群中。在美国，艾滋病患者患卡波济肉瘤的可能至少比一般人群大2万倍。在HIV感染者和艾滋病患者的口腔表征中，卡波济肉瘤的患病率仅次于念珠菌病和毛状白斑，具有较高的发生率。"一些流行病学资料显示，所有HIV阳性者或艾滋病患者，从婴幼儿至成年人，均可发生口腔损害。

三、卡波西肉瘤是什么样子的图片。

卡波西肉瘤是什么样子的？卡波西肉瘤最明显症状是皮肤上的病变，通常表现初为小丘疹，红色或紫色，可主诉烧灼、瘙痒或疼痛。随着疾病发展增大融合形成大的斑块或结节，部分似海绵状。但经典型、非洲型、医源性免疫抑制型和艾滋病相关型4种类型的患者，症状各不相同。经典型卡波西肉瘤经典型卡波西肉瘤通常表现为无痛性皮肤病灶，常位于下肢，进展缓慢长达数十年。早期损害最常见于下肢远端及手与前臂等处，呈淡红、淡蓝色、青红或紫色斑或斑块，有些可呈环形或匍行性斑片。以后增大融合形成大的斑块或结节，质如橡皮，部分似海绵状或加压缩小。可单个或几百个，大小不一，直径可达10cm以上。伴毛细血管扩张和患处肿胀，以后可发生明显的淋巴水肿，后期斑块与结节可出现于面部、耳、躯干及口腔，特别是在软腭较多见。病情缓慢进行时，可出现新结节，并渐增大，可发生溃疡，甚至坏疽。然而部分病例可出现缓解，有的损害自行消退，留下菱缩及瘢痕，伴有色素沉着。患者常自感烧灼、瘙痒或疼痛。除皮肤外，最常受累的部位是皮下淋巴结，约占全部病例的10%，表现为淋巴结肿大。10%的病例有内脏受累，胃肠道最常见，此外，心、肺、肝、肾上腺及腹部淋巴结也可受累。骨骼变化富有特征，并有诊断价值。极少数病例只有内脏损害而无皮肤表现。非洲型卡波西肉瘤非洲型卡波西肉瘤好发于非洲的儿童和年轻成人（<40岁）。非洲型该型往往比经典型卡波西肉瘤更具侵袭性，有时累及内脏、骨及淋巴结。皮损广泛，并可累及淋巴结、肝肺和胃肠等。损害可分为结节型、鲜红色型、浸润型和淋巴结病型： 1.结节型常见，可与其他类型同时存在，发展缓慢，可自行缓解； 2.鲜红色型生长快，易溃破出血或继发感染，可侵人真皮和骨组织； 3.浸润型常局限于手、足部，呈深部浸润、纤维化硬结、非凹陷性水肿，常有骨质破坏，损害发展缓慢； 4.淋巴结病型多见于儿童和年轻人，皮肤损害可有可无，涉及的淋巴结生长迅速，预后极差。以皮肤损害为主的儿童患者，病程进展往往较慢。医源性免疫抑制型卡波西肉瘤医源性免疫抑制型卡波西肉瘤可浸润生长，其往往对免疫抑制程度的减轻或终止有应答反应。皮损广泛分布于皮肤可侵犯淋巴结、黏膜及内脏。病程进展快，但停止免疫抑制剂治疗后，皮损可自愈。艾滋病相关型卡波西肉瘤，艾滋病相关型卡波西肉瘤比其它类型更具侵袭性。本型损害分布广泛，多发生于身体上部，常见头、颈部、足底，且对称分布，50%的患者有口腔或胃肠道损害。皮损初为红色斑，周围有苍白晕，以后变成紫色或棕色斑，苍白晕消失。一般皮损较小，直径1cm左右，圆形隆起。本病进展迅速，治疗困难，死亡率高。在有皮肤损害而死亡的病例中，均有内脏累及。自然病程不一，预后决定于艾滋病本身。

四、艾滋病卡波济氏肉瘤怎么治疗

卡波西肉瘤(KS)又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、爱滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告，主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来爱滋病的传播，爱滋病型卡波西肉瘤明显增多，而且进展快，治疗困难，死亡率高。

卡波济氏肉瘤原为一种老年男性较为罕见的恶性肿瘤。在北美及欧洲确诊为艾滋病的人约30％伴有这种肉瘤。卡波济氏肉瘤并发于艾滋病者，在初期同性恋中占46％，一般为27％，在有卡氏肺囊虫并存时为16％，而异性恋或静脉药物成瘾者卡波济氏肉瘤的发病率仅为3．8％。

卡波济氏肉瘤多侵犯皮肤，但由于艾滋病合并卡波济氏肉瘤时，其病变迅速扩散，可侵犯全身多种脏器，尤其是肺、消化道和淋巴结等。引起胸腔积液、咳血及上消化道出血等。肺部卡波济氏肉瘤很少出现症状，常与肺部机会性感染并存。肺门淋巴结肿大及其周围结节样浸润，并有双侧间质性改变，胸腔积液是其典型X线表现，把有卡波济氏肉瘤者与无卡波济氏肉瘤病人作比较，发现有卡彼济氏肉瘤者，其肺部及胸膜病变发生率明显增加。肝脏的卡波济氏肉瘤的发生率为14％～18．6％，多为播散所致，但也有原发于肝脏者，尚无临床诊断方法，死亡前通常已累及肝脏。